Zobrazeno 1 - 10
of 884
pro vyhledávání: '"N Ortego"'
Autor:
Patricia Ruiz-Limon, Rafaela Ortega-Castro, Nuria Barbarroja, Carlos Perez-Sanchez, Christophe Jamin, Alejandra Maria Patiño-Trives, Maria Luque-Tevar, Alejandro Ibáñez-Costa, Laura Perez-Sanchez, Iván Arias de la Rosa, MaCarmen Abalos-Aguilera, Yolanda Jimenez-Gomez, Jerusalem Calvo-Gutierrez, Pilar Font, Alejandro Escudero-Contreras, Marta E. Alarcon-Riquelme, Eduardo Collantes-Estevez, Chary López-Pedrera, the PRECISESADS Clinical Consortium and Flow Cytometry Study Group, C Marañón, L Le Lann, N Varela, B Muchmore, A Dufour, Alvarez, C Carlo Montserrat Chizzolini, E, NB De Langhe, CL-P, V Gerl, A De Groof, J Ducreux, E Trombetta, T Li, D Alvarez-Errico, S Rao, JO Pers, L Beretta, R AguilarQuesada, MA Aguirre-Zamorano, JL Callejas Rubio, MC Castro-Villegas, R Cervera, C Chizzolini, E Collantes, D Cornec, E De Langhe, V Devauchelle-Pensec, AE-C, G Espinosa, MC Fernández Roldán, T Gomes Anjos, F Hiepe, I Jiménez Moleón, S Jousse-Joulin, B Lauwerys, A López-Berrio, R Lories, J Marovac, PL Meroni, B Miranda, H Navarro-Linares, R Ortega-Castro, N Ortego, E Ramón Garrido, E Raya, R Ríos Fernández, I Rodríguez-Pintó, A Saraux
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Objectives: This study, developed within the Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking project PRECISESADS framework, aimed at functionally characterize the monocyte subsets in RA patients, and analyze their involvement in the increased CV ri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17f1bd372f5e4b86852896d605d2bfbc
Autor:
A. I. Parejo-Morón, M. L. Tornero-Divieso, M. R. Férnandez-Díaz, L. Muñoz-Medina, O. Preda, N. Ortego-Centeno
Publikováno v:
Case Reports in Medicine, Vol 2020 (2020)
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown aetiology characterised by the appearance of noncaseifying epithelioid granulomas in the affected organs, most commonly the lungs, skin, and eyes (Iannuzzi et al. 2007). Necrotizing Sarcoid G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc57472483a24f2da85845cb8e3b646c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Gonzalez Serna, C. Shi, M. Kerick, J. Hankinson, J. Ding, A. McGovern, M. Tutino, N. Ortego, J. L. Callejas-Rubio, J. Martin Ibanez, G. Orozco
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:74-75
BackgroundSystemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease with a strong genetic component. However, the underlying mechanism by which genetics increase disease risk is still unknown. The most recent GWAS studies have identified 27 independen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::96c3e236e54b4c5174b44551daddd898
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1154
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1154
Autor:
D. Prieto-Peña, F. Genre, S. Remuzgo Martinez, V. Pulito-Cueto, B. Atienza-Mateo, B. Sevilla, J. Llorca, N. Ortego, M. Leonardo, A. Peñalba, L. Martín-Penagos, J. A. Miranda Fillloy, J. Narváez, L. Caminal Montero, P. Collado, A. Fernandez-Nebro, G. Díaz-Cordoves, S. Cigarrán, J. Calviño, C. Cobelo, D. De Argila, E. F. Vicente-Rabaneda, E. Rubio-Romero, M. Leon Luque, J. M. Blanco-Madrigal, E. Galíndez-Agirregoikoa, O. Gualillo, J. Martin Ibanez, S. Castañeda, R. Blanco, M. A. González-Gay, R. López-Mejías
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:1203-1204
BackgroundIgA vasculitis (IgAV) and IgA nephropathy (IgAN) are inflammatory conditions [1, 2], that share pathogenic mechanisms [1], in which B-lymphocytes are described as key cells implicated in these processes. BAFF, APRIL and BAFF-R are cytokines
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f674d06448dcc702be9c5e26c1432a8b
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.425
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.425
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.