Zobrazeno 1 - 10
of 221
pro vyhledávání: '"N Mourra"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N. Chéreau, Emmanuel Tiret, N. Mourra, Guillaume Meurette, Conor Shields, Jérémie H. Lefevre, Y. Parc
Publikováno v:
Colorectal Disease. 15:e476-e482
Aim Retrorectal tumours (RT) are uncommon, and diagnosis and management remain difficult. The aim of this study was to evaluate the results of the surgical management of RT in our institution. Method Medical notes of all patients operated on for RT w
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 87:139-142
Solitary fibrous tumor (SFT) is commonly found on serosal surfaces, and is rarely localized in the liver. There are benign and malignant variants of hepatic SFT. We report a new case of benign SFT. Our patient, a 63-year old woman, who has been follo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Gastroentérologie Clinique et Biologique. 33:1024-1026
Autor:
N. Bourcigaux, C. Lautridou, Camille Vatier, F. Paye, A.C. Bosquet, R. Feron, P. Afchain, N. Mourra, Sophie Christin-Maitre, F. Montravers
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:516-517
Introduction Les insulinomes sont des tumeurs malignes dans 5 a 10 % des cas. Leurs localisations secondaires sont principalement ganglionnaires et hepatiques. Nous rapportons le cas d’un insulinome avec metastases ovariennes. Observation Une patie
Autor:
N. Mourra, S. Eskenazi, S. Christin-Maitre, N. Bourcigaux, F. Paye, P. Lugassy, Camille Vatier
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:421
Introduction Le cortico-surrenalome est une tumeur neuro-endocrine rare : 0,5 a 2 cas pour un million. Le signe clinique le plus frequent est le syndrome de cushing (50 %), puis l’hyperandrogenie avec virilisation (21 %). Les formes feminisantes so