Zobrazeno 1 - 10
of 185
pro vyhledávání: '"N Le Forestier"'
Autor:
A. Schernberg, Adèle Hesters, P.-F. Pradat, M. del Mar Amador, Jésus Gonzalez-Bermejo, T. Lenglet, Capucine Morélot-Panzini, Gaëlle Bruneteau, N. Le Forestier, François Salachas, Avi Assouline, Sylvie Delanian
Publikováno v:
International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics. 111:e29-e30
PURPOSE/OBJECTIVE(S) To evaluate the efficacy and safety of radiotherapy (RT) of the primary salivary glands in a large series of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson's disease with sialorrhea. MATERIALS/METHODS Patients tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d7cd012974df6c0391c87c91d08ab9c2
https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2021.07.338
https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2021.07.338
Autor:
Rabab Debs, T. Lenglet, P.-F. Pradat, N. Le Forestier, M. Mongin, Gaëlle Bruneteau, B. Degos, François Salachas, M.Dm. Amador
Publikováno v:
Revue Neurologique
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2020, 176, pp.870-873. ⟨10.1016/j.neurol.2020.04.022⟩
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2020, 176, pp.870-873. ⟨10.1016/j.neurol.2020.04.022⟩
Fifteen ALS patients, with troublesome symptoms linked to masseter spasticity, benefited from BoNT-A injections in each masseter. Based on the medical records of patients, the effect of the first injection was assessed one month later. We retrospecti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::762a49d67f043f7212e5f61723369a82
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32653215
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32653215
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T. Lenglet, A. Schernberg, Jésus Gonzalez-Bermejo, François Salachas, P.-F. Pradat, M. del Mar Amador, N. Le Forestier, Avi Assouline, Capucine Morélot-Panzini, Gaëlle Bruneteau, Sylvie Delanian
Publikováno v:
Radiotherapy and Oncology. 161:S304
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf65cedcb97e0a0cf9ce22d2e31ce36f
https://doi.org/10.1016/s0167-8140(21)06896-1
https://doi.org/10.1016/s0167-8140(21)06896-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N. Le Forestier, Vincent Meininger
Publikováno v:
Revue Neurologique. 165:415-429
Since Charcot's first description, primary lateral sclerosis (PLS) remains a rare clinical syndrome, a neuropathological phenotype of motor system degeneration. In turn, PLS has been described as belonging to the large spectrum of motoneuron diseases
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dbe047247fc4d90101b5bd05eff6fdfd
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2008.07.022
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2008.07.022
Autor:
I. Kolev, D. Lardillier-Noel, Sophie Pittion, A. Furby, Annie Verschueren, Michel Dib, Marie-Hélène Soriani, J. Gonzales, Véronique Danel-Brunaud, François Salachas, Fausto Viader, Lucette Lacomblez, Pascal Cintas, Maurice Giroud, Christophe Vial, J.-P. Camdessanché, William Camu, Alain Destée, M. C. Arne-Bes, Laurence Carluer, E. Rousso, Christine Tranchant, Jean Pouget, D. Maugin, Philippe Couratier, N. Le Forestier, Guillaume Nicolas, P.-F. Pradat, Nadia Vandenberghe, Nathalie Guy, Jean-Christophe Antoine, Pierre Clavelou, Marie-Céline Fleury, Claude Desnuelle, Gaëlle Bruneteau, Emmanuel Broussolle, P. Corcia, Vincent Meininger
Publikováno v:
Revue Neurologique. 165:207-210
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a16bdf50ca5eb1f3c061e702d81e964a
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2009.01.003
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2009.01.003
Publikováno v:
Revue Neurologique. 165:15-30
In addition to a large number of clinical descriptions of atypical cases, recent pathological, biochemical and genetic studies challenge the view that amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a disorder restricted to the pyramidal motor system. Relatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cb2271bab51795ecc103bf023bda4964
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2008.02.043
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2008.02.043