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Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 23:131-137
Resume Les uropathies malformatives (UM) sont frequentes en pediatrie. Leur gravite reside dans l’atteinte renale qui est souvent associee, d’ou l’interet d’un diagnostic precoce et d’une prise en charge appropriee. L’objectif de ce trava
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5757bf5c8b8b7a24468ccd7dbe4c5861
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2009.10.004
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2009.10.004
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:249-252
Fetus in fetu is an abnormality secondary to abnormal embryogenesis in a diamniotic, monochorionic pregnancy. It is a rare pathological condition and fewer than 100 cases have been reported in the literature. We report a neonatal case which occurred
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::910e06f9b10c19be0c0d760628454ec8
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.10.028
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.10.028
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:1129-1132
Esophageal duplications are rare malformations. They account for 15 to 20% of esophageal malformations. Duplications are cystic or, rarely, tubular. The location is thoracic in 95% of the cases. The clinical manifestations are mostly related to compr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ab5db67dfcc0731bdb7343843e723ed5
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.04.010
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.04.010
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:444-448
Resume Le syndrome de Fahr est une entite anatomoclinique rare. Il associe des calcifications intracerebrales au niveau des noyaux gris centraux (NGC) bilaterales et symetriques et est souvent associe a des dysparathyroidies. Nous rapportons le cas d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d287f0b6963f237fecf64d385d4e316b
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2009.02.017
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Akademický článek
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Publikováno v:
Sciences & Technologie, Vol 0, Iss 27, Pp 43-50 (2008)
Des membranes polymères à inclusion (MPIs) à base de triacétate de cellulose (TAC) et de Chlorure de Polyvinyle (PVC) ont été élaborées pour l'étude de l’extraction du Cr (VI), en milieu aqueux. Ces membranes ont été obtenues par immobil
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::3aa252fe06c5c1f66580dfd8dc5eea59
http://revue.umc.edu.dz/index.php/a/article/view/141
http://revue.umc.edu.dz/index.php/a/article/view/141
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 23:20-22
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d23f0dc5b5058d2de1b1dd559976b73e
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2009.10.001
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2009.10.001
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 19:7-9
Resume Le syndrome de Macleod est une bronchopneumopathie obstructive liee aux sequelles anatomiques de bronchiolites aigues virales de l'enfance. Il est souvent asymptomatique et est de decouverte tardive chez l'adulte jeune. Nous rapportons un cas
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::db2011f56d76093dc9e345bb3866b0f3
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2005.11.003
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2005.11.003
Autor:
H. Hannachi, I. Benabdallah, Ali Saad, M. Le Lorc'h, N. Soayh, N. Kahloul, Damien Sanlaville, S. Mougou, N. Gaddour, H. El Ghezal
Publikováno v:
Cytogenetic and genome research. 140(1)
We report on the cytogenetic and molecular characterization of a constitutional de novo ring chromosome 22 (r(22)) in 2 unrelated patients with emphasis on different hypotheses proposed to explain the phenotypic variability characterizing this genomi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52a0cf151e58a0dd3931bafacfcbaeaf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23635516
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