Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"N Hamadouche"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O Gacem, N Hamadouche, N Mansouri, N Mehaba, K Abba, H Chouiki, M S Ladj, N Hadjyoucef, F Boukandoura, K Ouahbi, H Benmekhmouf, Moussa Achir
Publikováno v:
Rheumatology. 60
Background Mevalonate kinase deficiency (MKD) is a rare autosomal recessive auto inflammatory disease. The clinical spectrum of this disease is a continuum ranging from the moderate form of Hyper-IgD syndrome (HIDS) to lethal forms of mevalonic acidu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ccc49c8d72551c901c2a5a47f61de0d2
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab722.076
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keab722.076
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Y. Aouabed, N. Hamadouche, N. Ayad, S. Guers, M. Gherbi, H. Benmakhlouf, L. Fernane, F. Khelfat, F. Fernini, H. Boudiaf, M. Achir
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 22:263-264
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81e0885ab234130b906a387045b403d7
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30307-9
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30307-9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases. 106(8-9):477-478
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6a49197c4d6ea33741b9c0bcf87bfb34
Autor:
N. Ayad, F. Fernini, M. Achir, Y. Aouabed, H. Benmakhlouf, H. Boudiaf, N. Hamadouche, S. Guers, K. Djamouh, S. Chikhi
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:80-81
Introduction Le lupus erythemateux systemique (LES) est une maladie de systeme qui survient dans 10 a 15 % des cas avant l’âge de 16 ans. Les manifestations sont polymorphes et trompeuses. Dans 1/3 des cas on retrouve une atteinte neuropsychiatriq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ee07e184b81aa337c9400ec31f19d3ad
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70522-4
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70522-4
Autor:
N. Hamadouche, S. Chikhi, Y. Aouabed, S. Guers, N. Ayad, L. Fernane, H. Boudiaf, F. Fernini, M. Achir
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:120
Introduction La cystinose infantile est une maladie metabolique liee a l’accumulation de cystine dans les lysosomes de la plupart des cellules de l’organisme et plus particulierement le rein. Transmission autosomique recessif. Le traitement par c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a99d0b90b2a9dc1b4d3fc570edfcf25
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70677-1
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70677-1
Autor:
J. Montluçon, S. Xatart, V. Domingo, P. Taourel, C. Lastere, C. Houles, P. David, M.A. Ortuno, N. Hamadouche
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 90:1216
Objectifs Presenter le principe de realisation d’une tomosynthese mammaire. Illustrer les avantages et limites de la tomosynthese. Discuter les indications potentielles de la tomosynthese. Messages a retenir La tomosynthese est une technique innova
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02f6e47cca726f383e2bf44c3a2b3051
https://doi.org/10.1016/s0221-0363(09)74880-2
https://doi.org/10.1016/s0221-0363(09)74880-2