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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:247-248
Objectif L’objectif de ce travail est d’evaluer la prevalence des anomalies pubertaires a partir d’une serie Tunisienne d’enfants suivis pour beta-thalassemie majeure et de determiner les facteurs de risque de leur survenue. Patients et metho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d94ebd4ce06c9e6fefbe7c43de50830
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.148
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.148
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:319-320
Objectif Nous nous proposons d’evaluer le taux d’IGF1 chez les patients suivis pour beta-thalassemie majeure (βTM) en comparaison avec une population drepanocytaire. Patients et methodes Notre etude avait porte sur 41 patients suivis pour βTM e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::067ac1f0bfa10a577b8ed35b9ef4970d
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.374
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.374
Autor:
F. Mellouli, M. Ouderni, M. Bejaoui, H. Hmida, M. Mezri, S. Hmida, N. Guirat-Dhouib, H. Kaabi, Béchir Zouari
Publikováno v:
Transfusion and Apheresis Science. 45:199-202
Background Limited data are available on the frequency of RBC alloimmunization and autoimmunization in transfusion-dependant Tunisian β thalassaemia patients. Materials and methods We analyzed the clinical and transfusion records of 130 patients (57
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21f27e9478988391fe742c7fef685e03
https://doi.org/10.1016/j.transci.2011.08.003
https://doi.org/10.1016/j.transci.2011.08.003
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:296
Objectif L’objectif de ce travail est de determiner la prevalence de l’hypothyroidie chez les patients porteurs d’hemoglobinopathie et les facteurs de risque de sa survenue. Patients et methodes Deux groupes de patients porteurs d’hemoglobino
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7427c2260ed8d5cd2ed0e22a49ac2875
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.301
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.301
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:474
Objectif L’objectif de ce travail est de discuter le traitement du diabete a partir d’une serie tunisienne d’enfants beta-thalassemiques majeurs polytransfuses. Patients et methodes Il s’agit d’une etude enrolant 16 patients diabetiques sui
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b6f81140aca91b4a8e230fb5875a5fea
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.918
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.918
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:319
Objectifs Nous nous sommes limites a l’evaluation de l’insulinosecretion par les dosages du peptide-C et de l’insuline de base chez les patients beta-thalassemiques majeurs (βTM) non diabetiques avec ou sans anomalie de la glycoregulation (AGR
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66404e7ead60678f4b98c5df76b7db23
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.373
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.373
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:1299-1300
Introduction Les perturbations du metabolisme glucidique sont des complications frequentes de la beta-thalassemie majeure. Notre travail a pour but d’evaluer les facteurs de risque et les mecanismes de survenue des anomalies de la glycoregulation (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a1a24d311ee7795a6bd4194c96e372b
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.09.031
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.09.031
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 8:374-380
Resume Les syndromes hemorragiques du nouveau-ne ont des causes multiples. Le but de notre etude est de preciser leurs frequences. Materiel et methodes. – Nous avons effectue une etude retrospective a partir des comptes rendus dˈhospitalisation de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ba64face5eeb3b707d2c77babb1f5906
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00213-x
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00213-x
Autor:
Habib Besbes, F. Laabidi, S. Thraya, N. Guirat Dhouib, A. Oueslati, Fethi Mellouli, M. Ben Khaled, Mohamed Bejaoui, Monia Ouederni
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 22:297-298
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::71a0b6570e227368d82d266297de9852
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30434-6
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30434-6
Publikováno v:
La Presse Médicale. 33:658-660
Resume Introduction L’osteogenese imparfaite (OI) est un groupe heterogene de maladies affectant le collagene de type I et caracterisees par une fragilite osseuse. Les formes letales sont rares et se caracterisent par une micromelie avec deformatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6672f87bdff24ee3881962473bac7173
https://doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98709-x
https://doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98709-x