Zobrazeno 1 - 10
of 703
pro vyhledávání: '"N Brunetti"'
Autor:
D. Soldato, L. Arecco, E. Agostinetto, M. A. Franzoi, E. Mariamidze, S. Begijanashvili, N. Brunetti, S. Spinaci, C. Solinas, I. Vaz-Luis, A. Di Meglio, M. Lambertini
Publikováno v:
Oncology and Therapy, Vol 11, Iss 2, Pp 199-229 (2023)
Abstract Prevalence of survivors of breast cancer has been steadily increasing in the last 20 years. Currently, more than 90% of women diagnosed with early-stage breast cancer are expected to be alive at 5 years from diagnosis thanks to early detecti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/443a2186891f4498a419d91e113e3d30
Autor:
S. Bouchareb, C. Bouyahia, E. Baudouin, M. Neiss, E. Duron, N. Brunetti, M. Guichardon, C. Trivalle
Publikováno v:
NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie. 22:225-230
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
V Di Terlizzi, M Corbo, R Barone, G Goffredo, V Manuppelli, P Pellegrino, R Ieva, N Brunetti, M Iacoviello
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D146-D147
Background and aim of the study. Left atrium (LA) is poorly understood in many pathological conditions and it is often considered a passive bystander of these pathophysiologic alterations. In the setting of impaired heart rate related LV response, th
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D7-D8
Noncompact left ventricle is a rare congenital cardiomyopathy characterized by numerous ventricular trabeculae separated by deep intertrabecular recesses. It can occur in isolation or in association with neuromuscular disorders and congenital heart d
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D51-D52
We present a clinical case of a 19–year–old young athletic patient with reported episodes of heart palpitation. The baseline electrocardiogram was negative. Holter ECG documented: "16 single supraventricular extrasystoles normally conducted to th
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D59-D60
Introduction DiGeorge syndrome (DGS), known as "22q11.2 deletion syndrome" (22q11DS) (MIM#192430#188400), is caused by microdeletion of the long arm of chromosome 22 resulting in impaired development of the pharyngeal pouch. It is the most frequent c
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D105-D106
We present the case of a 55–year–old hypertensive patient, with no other cardiovascular risk factors and no noteworthy cardiovascular history. Suffering from lymphoma, derived from grade I/II peripheral B lymphocytes, diagnosed in January 2018, u