Výsledky vyhledávání

Akademický článek

[Use of histoacryl N-blau adhesive tissue for spleno-hepatic anastomosis].

Autor: Lampe P, Ziaja K, Kalaciński J, Skrzelewski S, Górka Z

Publikováno v: Polski przeglad chirurgiczny [Pol Przegl Chir] 1977 Aug; Vol. 49 (8), pp. 745-8.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

[Results of clinical use of surgical glue, Histoacryl N-Blau manufactured by Braun].

Autor: Ziaja K, Górka Z, Brzezinski R, Dabrowski M

Publikováno v: Polski przeglad chirurgiczny [Pol Przegl Chir] 1980 Mar; Vol. 52 (3), pp. 243-6.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

[Use of "Histoacryl N-blau" glue in surgical practice].

Autor: Lukach D, Takach M, Sklenarik D

Publikováno v: Voenno-meditsinskii zhurnal [Voen Med Zh] 1982 Nov (11), pp. 57-8.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Selected Papers: 9th International Conference on Pteridines and Related Biogenic Amines Port Douglas, Australia, 19th-24th May, 1996 (Editors: J. Christodoulou and N. Blau)

Publikováno v: Pteridines, Vol 7, Iss 3, Pp 87-87 (1996)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/0021fab21c62402f912bd6fbecef3422

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Physician's Guide to the Laboratory Diagnosis of Metabolic Diseases. Edited by N. Blau, M. Duran and M.E. Blaskovics

Autor: G.T.N. Besley

Publikováno v: Journal of Inherited Metabolic Disease. 20:827-827

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0401339640af7b30942da98eddd8d8c2
https://doi.org/10.1023/a:1005315300834

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment

Autor: A. M. J. van Wegberg, A. MacDonald, K. Ahring, A. Bélanger-Quintana, N. Blau, A. M. Bosch, A. Burlina, J. Campistol, F. Feillet, M. Giżewska, S. C. Huijbregts, S. Kearney, V. Leuzzi, F. Maillot, A. C. Muntau, M. van Rijn, F. Trefz, J. H. Walter, F. J. van Spronsen

Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-56 (2017)

Abstract Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive inborn error of phenylalanine metabolism caused by deficiency in the enzyme phenylalanine hydroxylase that converts phenylalanine into tyrosine. If left untreated, PKU results in increased phen

Externí odkaz: https://doaj.org/article/69496143d50049b5a14e76980b01a9b6

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání