Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"N Badiner"'
Autor:
Tamatha B. Fenster, N. Badiner
Publikováno v:
Journal of Minimally Invasive Gynecology. 28:S113-S114
Study Objective The incidence of broad ligament fibroids is reported to be approximately 1% in the literature, however based on our surgical population, we propose that the incidence is much higher. Broad ligament fibroids are commonly misdiagnosed o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a91231b6ccface9089307810105f025b
https://doi.org/10.1016/j.jmig.2021.09.173
https://doi.org/10.1016/j.jmig.2021.09.173
Autor:
N Badiner, S P Taylor, Daniel H. Cohn, Michael J. Bamshad, Ralph S. Lachman, Deborah Krakow, Deborah A. Nickerson, K Forlenza
Publikováno v:
Clinical Genetics. 92:158-165
The short-rib polydactyly syndromes (SRPS) are autosomal recessively inherited, genetically heterogeneous skeletal ciliopathies. SRPS phenotypes were historically categorized as types I-IV, with type I first delineated by Saldino and Noonan in 1972.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2397560af087599f0c35654947fe153b
https://doi.org/10.1111/cge.12947
https://doi.org/10.1111/cge.12947
Autor:
X. Li, R.M. Kahn, A.I. Lackner, B. Baltich Nelson, H. Krinsky, E. Mei, N. Badiner, K.M. Holcomb, E. Chapman-Davis, R. Nitecki, J.A. Rauh-Hain, R. Sharaf, M.K. Frey
Publikováno v:
Gynecologic Oncology. 159:251-252
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ad89ee15758a1687d4e13f8ceb2e2025
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.05.431
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.05.431
Autor:
R.M. Kahn, N. Badiner, N. Nicholson, M.T. Siddiqui, A. Goyal, S. Gordhandas, T.A. Caputo, K.M. Holcomb, M.K. Frey, E. Chapman-Davis
Publikováno v:
Gynecologic Oncology. 159:166
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a71dbccbe2c00a533cb3cf19fa5c37dc
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.05.243
https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.05.243
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Badiner, S P, Taylor, K, Forlenza, R S, Lachman, M, Bamshad, D, Nickerson, D H, Cohn, D, Krakow
Publikováno v:
Clinical genetics. 92(2)
The short-rib polydactyly syndromes (SRPS) are autosomal recessively inherited, genetically heterogeneous skeletal ciliopathies. SRPS phenotypes were historically categorized as types I–IV, with type I first delineated by Saldino and Noonan in 1972
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::91f63a53df8beae1b3e7be759ded911b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27925158
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27925158
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.