Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"N Abhinaya"'
Publikováno v:
RESEARCH JOURNAL OF PHARMACY AND TECHNOLOGY. 14:562-572
The existence of 3D printing (3DP) ways back to 1992, and its sound presence in the pharmaceutical industry was made in 2015 by the launch of 1st 3D printed drug, Spritam was manufactured by Aprecia Pharmaceuticals. Implementation of 3DP is escalatin
Autor:
N Abhinaya, Mahendra Joshi, Girish Pai Kulyadi, Muddukrishna Badamane Sathyanarayana, Ravindra Shenoy U, Vamshi Krishna Tippavajhala, Katta Hemanth G, Sudeep Kumar Agrawal, Girish Thunga
Publikováno v:
Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research. 54:s473-s484
Introduction: Any defects in pharmaceutical products lead to minor, major, or critical deviation and if such a product is released, it also leads to product recalls and legal actions. In such cases, the concern is about patient’s safety rather than
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yashawantha K. Marigowda, Prasad Puthyillam, N. Abhinaya, M. J. Raghavendra, Shareefraza J. Ukkund
Publikováno v:
IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 577:012002
Nanomaterials can be synthesized by physical, chemical and biological methods. The biological method of synthesis of silver nanoparticles have more advantage and gives high purity. Silver nanoparticles are having antibacterial properties and can be s
Publikováno v:
Research Journal of Pharmacy and Technology. 12:4879
A Pharmaceutical company has to buy a range of different components and raw materials for production from various upstream vendors. Choosing the right vendor among the existing vendors, monitoring their performance is a major challenge for Pharmaceut
Autor:
Girish Thunga, K Girish Pai, BS Muddukrishna, Sohil Khan, Raveendra Pai, U. Ravindra Shenoy, N Abhinaya
Publikováno v:
Research Journal of Pharmacy and Technology. 12:6124
Good Manufacturing Practices (GMPs) and Standard Operating Procedures (SOPs) forms the backbone of any professionally managed pharmaceutical industry. Despite having GMP systems and SOPs in place, regulators/FDAs are finding faults and wrong doing by
Autor:
G., Katta Hemanth, U., Ravindra Shenoy, Thunga, Girish, Agrawal, Sudeep Kumar, Joshi, Mahendra, Sathyanarayana, Muddukrishna Badamane, Tippavajhala, Vamshi Krishna, N., Abhinaya, Kulyadi, Girish Pai
Publikováno v:
Indian Journal of Pharmaceutical Education & Research; 2020 Supplement, Vol. 54, p473-484, 12p
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.