Výsledky vyhledávání - "Néoplasies myéloprolifératives"

Mechanisms of clonal selection in myeloproliferative neoplasms (JAK2V617F) subclonal selection and transformation after TP53 inactivation

Autor: Gou, Panhong

Publikováno v: Hematology. Université Paris Cité, 2021. English. ⟨NNT : 2021UNIP7247⟩

Hematopoiesis is the production of all of the cellular components of blood. It occurs within the hematopoietic system, including organs and tissues such as the bone marrow, liver, and spleen. It begins early in the development of an embryo, well befo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::9441038eff26848b972be9b1f93ef0a0
https://theses.hal.science/tel-04016586

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Mécanisme d’action de l’interféron dans le traitement des néoplasies myéloprolifératives JAK2V617F

Autor: Dagher, Tracy

Publikováno v: Cancer. Université Paris-Saclay, 2021. English. ⟨NNT : 2021UPASL043⟩

Interferon alpha is the only drug that treats patients with MPN in a durable way and gives 20% of Complete Molecular Remission (CMR). However, treatments are long (2 to 5 years) and failures are frequent. Moreover, the mechanism of action of IFNα is

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0d8d79dfd222e4684e9d545c079c0ed2
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03337944

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Mise en place de la détection de la mutation JAK2 V617 en PCR digitale

Autor: Duprat, Manon

Publikováno v: Sciences pharmaceutiques. 2021

Vaquez's polycythemia, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis form the group of Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasias. These chronic haematological malignancies are associated with acquired genetic abnormalities that impart

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::4dad5322aa776798b0fda402234f6878
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03216930/document

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Néoplasies myéloprolifératives – Partie 1 : survol du diagnostic et du traitement des NMP « classiques »

Autor: Cindy Murray, Sabrina Fowlkes, Tammy De Gelder, Nancy Siddiq, Adrienne Fulford

Publikováno v: Canadian Oncology Nursing Journal, Vol 28, Iss 4, Pp 269-275 (2018)

Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sont des troubles rares, mais potentiellement mortels causés par la production excessive de cellules souches dans la moelle osseuse. Chez les patients atteints de NMP sans mutation du gène BCR-ABL1 (c.-à

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16a03096f918e5a9c15dfcc734cb9e9f
http://canadianoncologynursingjournal.com/index.php/conj/article/view/930

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Néoplasies myéloprolifératives (NMP) – Partie 2 : Guide infirmier sur la conduite à tenir devant les symptômes de NMP

Autor: Nancy Siddiq, Cindy Murray, Tammy De Gelder, Adrienne Fulford, Sabrina Fowlkes

Publikováno v: Canadian Oncology Nursing Journal, Vol 28, Iss 4, Pp 282-287 (2018)

Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sont des troubles rares mais potentiellement mortels causés par la production excessive de cellules souches dans la moelle osseuse. Chez les patients atteints de NMP sans mutation du gène BCR-ABL1 (c.-à-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a7c4677a09f846271712cbac7dd0c3af
https://doi.org/10.5737/23688076284282287

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Identification des mutations à visée diagnostique et pronostique dans les néoplasies myéloprolifératives et impact sur l'épissage alternatif

Autor: Chauveau, Aurélie

Publikováno v: Médecine humaine et pathologie. Université de Bretagne occidentale-Brest, 2019. Français. ⟨NNT : 2019BRES0042⟩

Polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) are a group of Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasm (MPN). These diseases share a common mutation, JAK2 V617F, in varying proportions. The mutated JAK

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https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02504213v2/document

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Les complications thrombotiques dans les néoplasies myéloprolifératives : influence de la charge allélique JAK2 V617F

Autor: Renevier, Paul

Publikováno v: Sciences pharmaceutiques. 2019

L’une des principales causes de mortalité dans les néoplasies myéloprolifératives (NMP) est la complication thrombotique. La mutation JAK2 V617F est retrouvée dans 98% des cas de polyglobulie de Vaquez (PV) et dans environ 50 à 60% des cas de

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::033850d230075425fffd18a2488427f8
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02167045

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Syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8 isolée : une forme fréquemment associée à des caractéristiques myéloprolifératives ?

Autor: Drevon, Louis

Publikováno v: Médecine humaine et pathologie. 2019

Isolated trisomy 8 (+8) is a frequent cytogenetic abnormality in the myelodysplastic syndromes (MDS), but its characteristics are poorly reported. We performed a retrospective study of patients with isolated +8, classified or reclassified as MDS acco

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::4034bea09265bd7617f76a9ac71c455d
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02498358

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Dissertation/ Thesis

Rôle des cellules endothéliales avec mutation JAK2V617F et des polynucléaires neutrophiles dans la physiopathologie de la thrombose des néoplasies myéloprolifératives

Autor: Guy, Alexandre

Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sont des maladies hématologiques acquises de la cellule souche hématopoiétique (CSH) caractérisées par une prolifération accrue de cellules sanguines. Une mutation activatrice de la protéine JAK2 (JA

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018BORD0226

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Dissertation/ Thesis

Néoplasies myéloprolifératives et thromboses : épidémiologie et identification des facteurs de risque

Autor: Ianotto, Jean-Christophe

Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sont des hémopathies myéloïdes clonales, chroniques et prolifératives. Les plus fréquentes sont la polyglobulie de Vaquez et la thrombocytémie essentielle. Elles s’accompagnent de risques importants

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2018BRES0017

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