Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"N, Vandevijver"'
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 36(6)
We report two sibs of Turkish descent with multiple congenital anomalies including severe microcephaly, hygroma colli, cystic renal dysplasia, and bilateral cutaneous syndactyly of toes IV-V. In addition, the second sib presented with bilateral fusio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3f244a59e5b81cfbff5f923f629c442b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10874639
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10874639
Autor:
N, Vandevijver, C E, De Die-Smulders, J P, Offermans, E S, Van Der Linden, J W, Arends, S H, Sastrowijoto, P, Moerman, J P, Fryns
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 9(3)
Lethal hypophosphatasia, spur type: case report and fetopathological study: Hypophosphatasia (HP) is characterised by severe undermineralisation of the skeleton owing to deficiency of tissue nonspecific alkaline phosphatase. Clinically a perinatal, i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e467e43b6190978eeabf6c7ff7ed10db
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9777343
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9777343
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vandevijver N; Department of Pathology, Academic Hospital Maastricht, The Netherlands. nvan@lpat.azm.nl, Hermans RH, Schrander-Stumpel CC, Arends JW, Peeters LL, Moerman PL
Publikováno v:
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology [Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol] 2000 Mar; Vol. 89 (1), pp. 85-7.