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Publikováno v:
Annales Pharmaceutiques Françaises. 80:915-922
Akademický článek
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Publikováno v:
Annales pharmaceutiques francaises. 80(6)
Since 2019, severe haemophilia A without inhibitors can be treated with emicizumab. Its action, route of administration and management justified the creation of new tools for therapeutic education sessions addressed to patients. The main objective of
Publikováno v:
Annales Pharmaceutiques Françaises. 76:361-367
Resume Objectifs L’hemophilie est une maladie hemorragique rare. Elle se traduit cliniquement par des hemorragies spontanees ou provoquees. Les facteurs antihemophiliques constituent le principal traitement. Ce sont cependant des medicaments tres o
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:233-239
Resume Contexte La maladie de Willebrand (MW) et les hemophilies A (HA) et B (HB) representent la majorite des deficits constitutionnels en facteurs de la coagulation (DCFC). La nature et la frequence des complications qui peuvent survenir chez ces p
Autor:
C. Rothschild, S. Claeyssens, Y. Gruel, Thierry Lambert, Z. Tellier, M.-H. André, N. Stieltjes, Claude Negrier, Pierre Sié, Jeanne-Yvonne Borg, A. Bertrand, L. Sanhes
Publikováno v:
Vox Sanguinis. 111:383-390
Background and Objectives A new fibrinogen concentrate Clottafact® was developed according to European guidelines on plasma-derived products. A post-authorization safety study was set up in 2009 as part of the risk management plan. This was a non-in
Autor:
Christian Spaulding, Maria-Pia Gandolfini, Alp Alantar, Guy Princ, Yacine Sifi, Marc Baranes, Michel Hassin, N. Stieltjes
Publikováno v:
Médecine Buccale Chirurgie Buccale. 22:173-183
Introduction : Le clopidogrel est un agent antiplaquettaire (AAP) indique dans la prevention de l’atherothrombose et des thromboses de stents coronaires. Il augmente le risque hemorragique lors des actes chirurgicaux. Son arret, meme transitoire, p
Autor:
Vincent Piriou, Annie Borel-Derlon, A. Bertrand, J. Picard, Pierre Sié, Thierry Lambert, Y. Ozier, S. Claeyssens, E. de Maistre, Y. Gruel, M.-H. André, N. Stieltjes, Z. Tellier, A. Ducloy-Bouthors, François Fourrier, Claude Negrier, S. Boileau, Pascal Colson
Publikováno v:
Vox Sanguinis
Vox Sanguinis, Wiley, 2018, 113 (2), pp.120-127. ⟨10.1111/vox.12624⟩
Vox Sanguinis, Wiley, 2018, 113 (2), pp.120-127. ⟨10.1111/vox.12624⟩
International audience; BACKGROUND AND OBJECTIVES:A postauthorization safety study was performed between 2009 and 2012 to describe the use of Clottafact® in acquired fibrinogen deficiency in real-life medical practice in France.MATERIALS AND METHODS
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9fb0104cdce5942b92e60d63e3a89a7f
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01739807
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Publikováno v:
Annales pharmaceutiques francaises. 76(5)
Hemophilia is a rare genetic disease, characterized by uncontrolled bleeding. Injections of clotting factor are the principal are the principal treatment. This drug is very expensive. The objectives of this study are to determine the cost of clotting