Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"N, Leban"'
Autor:
L Chkioua, O Grissa, N Leban, M Gribaa, H Boudabous, H Ben Turkia, S Ferchichi, N Tebib, S Laradi
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) or Hunter syndrome is an X-linked recessive lysosomal storage disorder resulting from deficient activity of iduronate 2-sulfatase (IDS) and the progressive lysosomal accumulation of sulfated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9b82ed64b4b4461b72229473e81b584
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Leban, C, Abarrategui-Garrido, E, Fariza-Requejo, C, Amiñoso-Carbonero, S, Pinto, J B, Chibani, A H, Khelil, P, Sánchez-Corral
Publikováno v:
International journal of immunogenetics. 39(2)
Several polymorphisms in the complement components factor H and CFHR1 are associated with higher risk to develop atypical Haemolytic Uraemic Syndrome (aHUS) in Caucasians. We have determined the prevalence of these polymorphisms in Tunisian controls
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::74180a5f1f6263538b8618cc84e0f897
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22136554
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22136554
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Alpha 1 antitrypsin polymorphism associated to asthma and emphysema in a central Tunisian population
Autor:
A, Haj-Khelil, S, Denden, L, Hlioui, N, Hattab, H, Daimi, N, Leban, P, Perrin, G, Lefranc, J, Ben Chibani
Publikováno v:
Annales de Biologie Clinique
Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2008, 66 (4), pp.379-384. ⟨10.1684/abc.2008.0243⟩
Annales de Biologie Clinique, John Libbey Eurotext, 2008, 66 (4), pp.379-384. ⟨10.1684/abc.2008.0243⟩
more than 100 alleles have been described on the alpha 1 antitrypsin gene. Normal variants (PiM1, PiM2 and PiM3) encodes AAT molecules which are different but functional and normally secreted. The more frequent risk variants are PiS and PiZ. In this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ccb31faef080f7a13544bc8f6a119e96
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00322405
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00322405
Publikováno v:
Annales de biologie clinique. 66(2)
cardiovascular diseases constitute the most hefty complications in diabetes. Absolute cardiovascular risk (ACVR) can be estimated by many equations that are continuously criticised. The aim is, in one hand, to evaluate ACVR in type 2 diabetes and, in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7a7c679ec48ef685c74914be993f946e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18390425
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18390425
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.