Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"N, Hecham"'
Publikováno v:
Revue Neurologique. 178:S64
Autor:
S, Lesage, C, Condroyer, N, Hecham, M, Anheim, S, Belarbi, E, Lohman, F, Viallet, P, Pollak, M, Abada, A, Dürr, M, Tazir, A, Brice, Marie, Vidailhet
Publikováno v:
Neurology, Vol. 76, No 3 (2011) pp. 301-3
Heterozygous mutations in the glucocerebrosidase gene ( GBA ) encoding the enzyme deficient in Gaucher disease (GD), an autosomal recessive lysosomal storage disease, are the most common risk factors for parkinsonism in several populations. A large m
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S, Lesage, S, Belarbi, A, Troiano, C, Condroyer, N, Hecham, P, Pollak, E, Lohman, T, Benhassine, F, Ysmail-Dahlouk, A, Dürr, M, Tazir, A, Brice, M, Vidailhet
Publikováno v:
Neurology, Vol. 71, No 19 (2008) pp. 1550-1552
Parkinson disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder that mainly affects the elderly. The majority of cases are sporadic; only 10 to 15% are familial. Recently, mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) were associated with
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.