Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"N, Cremer"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hydrogeology Journal, 24(1), 99-108
Hydrogeology Journal 24 (2016) 1
Hydrogeology Journal 24 (2016) 1
Groundwater in shallow unconsolidated sedimentary aquifers close to the Bornheim fault in the Lower Rhine Embayment (LRE), Germany, has relatively low δ2H and δ18O values in comparison to regional modern groundwater recharge, and 4He concentrations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bb74e54fa35874792fd029456d79ed6a
https://research.wur.nl/en/publications/dissolved-noble-gases-and-stable-isotopes-as-tracers-of-prefentia
https://research.wur.nl/en/publications/dissolved-noble-gases-and-stable-isotopes-as-tracers-of-prefentia
Publikováno v:
Geophysical Research Letters. 35
[1] Anomalously high (up to +8°C) and low (−2°C) groundwater temperatures, as compared to undisturbed geothermal profiles, have been observed in unconsolidated siliciclastic aquifers off-set by normal-faults in the Lower Rhine Embayment, Germany.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f1fc60ec9f963b871402d21d65d9b80e
https://doi.org/10.1029/2008gl036017
https://doi.org/10.1029/2008gl036017
Autor:
M. Foerster, C. M. Lapiere, E. Damis, E. Vamos, N. Van Regemorter, G. Pierquin, N. Cremer-Perlmutter, J. Bormans, C. Fourneau, Hayez-Delatte
Publikováno v:
Human genetics. 87(5)
Two unrelated children presented with similar clinical features (facial dysmorphism and multiple joint dislocations) suggesting the diagnosis of Larsen syndrome. Both carried an inherited unbalanced translocation resulting in partial trisomy 1q and p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79387dff47f4e67c573c2ab20f9df117
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1916762
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1916762
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 67:113-119
A case of Farber's disease associated with athyreosis is reported in a Belgian infant born from consanguineous parents. A detailed clinical observation made from the early onset of symptoms until death of the patient at age of 22 months, together wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99a92edd8b2b492d5da1b19d840fc2d2
https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1978.tb16287.x
https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1978.tb16287.x