Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"N, Coudray"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pathologie Biologie. 58:367-371
Parental imprinting and the type of the genetic alteration play a determinant role in the phenotype expression of GNAS locus associated to pseudohypoparathyroidism (PHP). This imprint is tissue-specific, mainly localized in the kidney and the thyroid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ee2e7a1b6251451e950c12d5bab6c598
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2009.09.007
https://doi.org/10.1016/j.patbio.2009.09.007
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:219
Introduction Des mutations des genes CYP24A1 codant la vitamine D 24-hydroxylase, et plus recemment SLC34A1 et SLC34A3 codant les cotransporteurs renaux sodium-phosphate, ont ete associees au phenotype d’hypersensibilite a la vitamine D (HVD). Ce p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::65e16885173d073f88c598226995634b
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.081
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.081
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:242
Introduction La pseudohypoparathyroidie de type Ia (PHPIa) et la pseudo-pseudohypoparathyroidie (PPHP) sont deux pathologies rares, a transmission autosomique dominante, dues a une mutation perte de fonction du gene GNAS. La PPHP est causee par des m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1479b3a2ee077fbca9e1ebab00360b63
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.134
https://doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.134
