Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"N, Bigi"'
Autor:
A. Lamouroux, M.-P. Le Gac, Olivier Prodhomme, N. Bigi, R. de Tayrac, E Mousty, V. Letouzey, Pierre Marès
Publikováno v:
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 45:388-396
Journal de Gynecologie Obstetrique et Biologie de la Reproduction - Vol. 45 - N° 4 - p. 388-396
Autor:
A, Lamouroux, E, Mousty, O, Prodhomme, N, Bigi, M-P, Le Gac, V, Letouzey, R, De Tayrac, P, Mares
Publikováno v:
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction, Elsevier Masson, 2016, 45 (4), pp.388-396. ⟨10.1016/j.jgyn.2015.04.015⟩
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction, Elsevier Masson, 2016, 45 (4), pp.388-396. ⟨10.1016/j.jgyn.2015.04.015⟩
International audience; OBJECTIVES:In prenatal diagnosis of 22q11.2 microdeletion syndrome, without cardiac malformation or multiple associated congenital anomalies, we study the presence of polyhydramnios and its association with thymic dysgenesis.M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::3e449e421a966c4119540f8f6706a985
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01914161
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01914161
Autor:
Pascale Marcorelles, Férechté Encha-Razavi, Bettina Bessieres-Grattagliano, Sandrine Vuillaumier-Barrot, Dominique Carles, F. Pelluard-Nehmé, Jelena Martinovic, Louise Devisme, S. Triau, Sophie Patrier, Fabien Guimiot, Maryse Bonnières, Nicole Laurent, Dominique Bonneau, S. Delahaye, Nathalie Seta, A. Liprandi, Dominique Figarella-Branger, C. Lebizec, Annie Laquerrière, Madeleine Joubert, C. Rouleau-Dubois, C. Bouchet, M.J. Perez, E. Alanio, Marie Gonzales, B. Gasser, Philippe Loget, Catherine Fallet-Bianco, F. Menez, N. Bigi, Anne Bazin, Dominique Gaillard, Patricia Blanchet
Publikováno v:
Human Mutation. 28:1020-1027
Type II lissencephaly (type II LIS) is a group of autosomal recessive congenital muscular dystrophies (CMD) associated with defects in alpha-DG O-glycosylation, which comprises Walker-Warburg syndrome, Fukuyama cerebral and muscular dystrophy, or mus
Autor:
J.F. Pellissier, F. Rouault, A. Liprandi, Marie Gonzales, C. Fredouille, Marie-Dominique Piercecchi-Marti, M. Duyme, N. Bigi
Publikováno v:
Fetal Diagnosis and Therapy. 17:188-192
Our objective was to explore whether minor anatomical abnormalities of the septal insertion of tricuspid and mitral valves could be a feature of trisomy 21 in fetuses with an otherwise normal heart. Postmortem examinations were performed in 41 fetuse
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bollettino - Societa medico chirurgica Cremona. 12(3)