Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"N, Bedreddine"'
Autor:
F. Catros, Wladimir Mauhin, Francis Gaches, Martin Michaud, R. Garnotel, O. Lidove, Nadia Belmatoug, N. Bedreddine
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:110-119
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical sym
Autor:
M, Michaud, W, Mauhin, N, Belmatoug, N, Bedreddine, R, Garnotel, F, Catros, O, Lidove, F, Gaches
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 42(2)
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical sym
Autor:
Soumeya Bekri, A. Fouilhoux, Dominique P. Germain, Pierre Ronco, N. Bedreddine, Esther Noel, F. Dupuis, A. Hagege, Bertrand Dussol, D. Genevaz, O. Lidove, D. Lacombe
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A69-A70
Introduction La maladie de Fabry (MF) est une maladie lysosomale genetique, de transmission liee a l’X, due a une reduction de l’activite de l’enzyme α-galactosidase A. En raison d’une presentation clinique et d’une evolution heterogenes,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.