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Autor:
Myriam Ruth da Silva Magalhães, Carla Danielle Nascimento Pontes, Caio Nogueira Oliveira, Lucianna Serfaty de Holanda, Vitor Bruno Teixeira de Holanda, Rafaela Mácola Marques, Ian Silva Rodrigues, Alline Neves de Oliveira Mota, Liter William Pinheiro Nunez, Ivy Cavalcante de Almeida e Silva, Caroline Cunha da Rocha, Cristine Bessa Gondim, Larissa Nelson Leite
Publikováno v:
Revista Eletrônica Acervo Saúde. :e314
Introdução: A afibrinogenemia é um hereditário do fibrinogênio do tipo I por defeito quantitativo com ausência plasmática total desde. As manifestações clínicas são variadas, podendo apresentar manifestações hemorrágicas leves, moderada
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3b66e246185d9e2aacc3355c13d644bc
https://doi.org/10.25248/reas.e314.2019
https://doi.org/10.25248/reas.e314.2019
Autor:
Myriam Ruth da Silva Magalhães, Yana Montezuma Santos, Cristine Bessa Gondim, Liter William Pinheiro Nunez, Caroline Cunha da Rocha
Publikováno v:
Revista Eletrônica Acervo Saúde. :e312
Detalhamento do caso: Paciente, 7 anos, sexo masculino, deu entrada em serviço de urgência e emergência pediátrica apresentando disfagia, tosse seca persistente e cansaço há aproximadamente 12 horas, associado à aspiração de CE (caroço de i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1fb51de46dcad779b3c742f42200b87
https://doi.org/10.25248/reas.e312.2019
https://doi.org/10.25248/reas.e312.2019