Zobrazeno 1 - 10
of 120
pro vyhledávání: '"Myosin-inhibitor"'
Autor:
Victor N. Rivas, Amanda E. Crofton, Carina E. Jauregui, Jalena R. Wouters, Betty S. Yang, Luke A. Wittenburg, Joanna L. Kaplan, Darren T. Hwee, Anne N. Murphy, Bradley P. Morgan, Fady I. Malik, Samantha P. Harris, Joshua A. Stern
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) remains the most common cardiomyopathy in humans and cats with few preclinical pharmacologic interventional studies. Small-molecule sarcomere inhibitors are promising novel therapeutics for the management of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1940ab1525324fb69489f617ae0a6c84
Autor:
Daniel Seung Kim, Emily L. Chu, Emily E. Keamy-Minor, Ishan Dhananjay Paranjpe, Wilson L. Tang, Jack W. O’Sullivan, Yaanik B. Desai, Michael B. Liu, Elise Munsey, Kimberly Hecker, Isabella Cuenco, Beth Kao, Ellen Bacolor, Colleen Bonnett, Andrea Linder, Kathleen Lacar, Nancy Robles, Cindy Lamendola, Allysonne Smith, Joshua W. Knowles, Marco V. Perez, Masataka Kawana, Karim I. Sallam, Chad S. Weldy, Matthew T. Wheeler, Victoria N. Parikh, Heidi Salisbury, Euan A. Ashley, the Stanford Center for Inherited Cardiovascular Disease, Karim I Sallam, Chad S Weldy, Marco Perez, Joshua W Knowles, Jason Tso, Julia Platt, Chloe Reuter, Tia Moscarello, Ryan Murtha, Jennifer Kohler, Hannah Ison, Mitchel Pariani, Anusha Klinder, Priya Nair, Jennifer Marino, Ruchi Patel, Matthew T Wheeler, Euan A Ashley, Victoria N Parikh
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
Mavacamten is a first-in-class cardiac myosin ATPase inhibitor, approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy with obstructive physiology (oHCM). Here, we present the real-world use of mav
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10cfc802d1ec46fb9a4e39b0fd818be9
Autor:
Caroline J. Coats, Ahmad Masri, Michael E. Nassif, Roberto Barriales‐Villa, Michael Arad, Nuno Cardim, Lubna Choudhury, Brian Claggett, Hans‐Dirk Düngen, Pablo Garcia‐Pavia, Albert A. Hagège, James L. Januzzi, Matthew M. Y. Lee, Gregory D. Lewis, Chang‐Sheng Ma, Martin S. Maron, Zi Michael Miao, Michelle Michels, Iacopo Olivotto, Artur Oreziak, Anjali T. Owens, John A. Spertus, Scott D. Solomon, Jacob Tfelt‐Hansen, Marion van Sinttruije, Josef Veselka, Hugh Watkins, Daniel L. Jacoby, Polina German, Stephen B. Heitner, Stuart Kupfer, Justin D. Lutz, Fady I. Malik, Lisa Meng, Amy Wohltman, Theodore P. Abraham
Publikováno v:
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol 13, Iss 15 (2024)
Background Aficamten, a novel cardiac myosin inhibitor, reversibly reduces cardiac hypercontractility in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. We present a prespecified analysis of the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of aficamten in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ecd7f5b3949f4a8ca276c42cd7292a3f
Publikováno v:
Reviews in Cardiovascular Medicine, Vol 25, Iss 10, p 375 (2024)
Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common hereditary cardiomyopathy. Mavacamten, a first-in-class cardiac myosin inhibitor, is considered to be a specific drug for the treatment of HCM. This meta-analysis aimed to assess the efficacy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c3a3bffdf0b4e47873f93a56cf32553
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Areeba Memon, Muhammad Omar Larik, Zoha Khan, Maryam Urooj, Areeka Irfan, Beena Kumari, Mehak Faisal, Rida Siddiqui, Moniba Tehrim, Ishaque Hameed
Publikováno v:
Future Science OA, Vol 9, Iss 10 (2023)
Aim: This meta-analysis was performed to assess the efficacy and safety of mavacamten in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Methods & materials: A search was conducted using PubMed, Cochrane, and Scopus up to August 2022 for randomized studie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3098d24a68f447d8b30941eace7923ff
Publikováno v:
罕见病研究, Vol 2, Iss 1, Pp 36-42 (2023)
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is cardiomyopathy with a clinical phenotype of cardiac hypertrophy. The etiology includes genetically defective encoding sarcomeres, congenital metabolic diseases such as lysosomal storage diseases, systemic amyloido
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0721acb26fa94cb8820d419000eb544c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.