Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Myopodin/synaptopodin-2"'
Autor:
Andreas Hentschel, Artur Czech, Ute Münchberg, Erik Freier, Ulrike Schara-Schmidt, Albert Sickmann, Jens Reimann, Andreas Roos
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Abstract Background The elucidation of pathomechanisms leading to the manifestation of rare (genetically caused) neurological diseases including neuromuscular diseases (NMD) represents an important step toward the understanding of the genesis of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c0bba7d671bf421f922be0080e320a0a
Autor:
Artur Czech, Erik Freier, Andreas Hentschel, Albert Sickmann, Ute Münchberg, Ulrike Schara-Schmidt, Jens Reimann, Andreas Roos
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Background The elucidation of pathomechanisms leading to the manifestation of rare (genetically caused) neurological diseases including neuromuscular diseases (NMD) represents an important step toward the understanding of the genesis of the respectiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e19d96d2c11f211fef522179ad3f589
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-48014/v2
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-48014/v2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.