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pro vyhledávání: '"Myopathie"'
Autor:
Aboubakar OUEDRAOGO, Ahmed Ould hennia, Fulgence Kabore, Wendlasida J S Zabsonré/Tiendrebéogo, Victor Nonguierma, Yamyélé E Zongo, Kantiga A E Abassiri, Binta Savadogo, Dieu-Donné Ouédraogo
Publikováno v:
Rhumatologie Africaine Francophone, Vol 6, Iss 2 (2024)
La douleur musculaire à début retardé ou post exercice appelé aussi D.OM.S. (Delayed Onset Muscle Soreness) est une douleur qui fait suite dans les 24 heures à un effort intense ou des mouvements de décélération inhabituelle et excentrique. I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a1f39b771354540bc8896a647e8fd64
Akademický článek
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Autor:
Mezreani, Jean
Les myopathies héréditaires représentent un large groupe de pathologies neuromusculaires progressives affectant l’intégrité générale, structurelle et fonctionnelle du muscle squelettique. Elles engendrent une myriade de symptômes, ternissan
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/32147
Autor:
David-Dandurand, Erika
Soils in many regions in North America, including Quebec, are selenium (Se) deficient. To date, no field study has been conducted in Quebec regarding the Se status of horses. The objectives of this study were (1) to measure plasma Se in horses from d
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/28620
Autor:
Happi Mbakam, Cedric
Titre de l'écran-titre (visionné le 29 juin 2023)
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène DMD codant pour la dystrophine, une protéine importante dans le
La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par des mutations dans le gène DMD codant pour la dystrophine, une protéine importante dans le
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/20.500.11794/120165
Autor:
Bouchard, Camille
Titre de l'écran-titre (visionné le 5 juin 2023)
Les maladies neuromusculaires héréditaires n'ont généralement pas de traitement efficace à ce jour. Deux d'entre elles sont étudiées par le laboratoire, soit l'ataxie de Friedreich (FRDA)
Les maladies neuromusculaires héréditaires n'ont généralement pas de traitement efficace à ce jour. Deux d'entre elles sont étudiées par le laboratoire, soit l'ataxie de Friedreich (FRDA)
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/119023
Publikováno v:
Der Nervenarzt
Systemic treatment in oncology has become more biomarker-based, molecularly tailored and effective. Building on increasing scientific insights into cell biological and molecular mechanisms, the number of targeted drug therapies is also increasing. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bec52499500cfcb09085e0dc8c5efdbb
http://europepmc.org/articles/PMC8648645
http://europepmc.org/articles/PMC8648645
Autor:
Oyouba, Yoann
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2022
Introduction : la sarcopénie est définie par une perte de masse musculaire associée à une altération de sa fonction. Si elle est bien connue chez la personne âgée, elle reste encore peu étudiée au cours des myopathies inflammatoires idiopath
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2885::60cf0aaf80e6c2c7023c8bce6c6d3bfa
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03832183/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03832183/document
Autor:
Bureau, Arthur, Le Carpentier, Jean-Maxime, Le Carpentier, Eric, Aoustin, Yannick, Péréon, Yann
The electromyogram (EMG) in needle detection represents one of the steps of the electroneuromyogram (ENMG), an examination commonly performed in neurology. By inserting a needle into a muscle and studying the contraction during effort, the EMG provid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=arXiv_dedup_::abd2d99abfce8da1cf14b5a29287dca9
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03359081
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03359081