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D.O.M.S : une myopathie invalidante mais bénigne !

Autor: Aboubakar OUEDRAOGO, Ahmed Ould hennia, Fulgence Kabore, Wendlasida J S Zabsonré/Tiendrebéogo, Victor Nonguierma, Yamyélé E Zongo, Kantiga A E Abassiri, Binta Savadogo, Dieu-Donné Ouédraogo

Publikováno v: Rhumatologie Africaine Francophone, Vol 6, Iss 2 (2024)

La douleur musculaire à début retardé ou post exercice appelé aussi D.OM.S. (Delayed Onset Muscle Soreness) est une douleur qui fait suite dans les 24 heures à un effort intense ou des mouvements de décélération inhabituelle et excentrique. I

Externí odkaz: https://doaj.org/article/1a1f39b771354540bc8896a647e8fd64

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Mise au point de la technique PCR multiplex pour le diagnostic génotypique de la myopathie de Duchenne à Oran : Etude de 5 cas de l’Ouest Algérien [Development of genotypic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by multiplex PCR in Oran: Aboute 5 cases]

Autor: Houssam Boulenouar, Fatima-Zohra Moghtit, Amine Mellouk, Khaldia Belhadj-djellou, Hadjira Ouhaibi Djelloul, Mohamed Benmansour, Sarah Lardjam Hetrai, Faouzia Zemani Fodil, Nadhira Saidi Mehtar, Sounnia Mediene Benchekor

Publikováno v: Journal de la Faculté de Médecine d'Oran, Vol 1, Iss 1 (2024)

Résumé La Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) est la plus sévère et la plus fréquente des dystrophies musculaires, atteignant une naissance mâle sur 5000 dans la population mondiale. Elle se caractérise par une dégénérescence musculai

Externí odkaz: https://doaj.org/article/6ded61d88476488aa36b2867249840ac

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