Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"Myomaker"'
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Carey Fineman Ziter Syndrome (CFZS) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the MYMK locus which encodes the protein, myomaker. Myomaker is essential for fusion and concurrent myonuclei donation of muscle progenitors dur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff3376362e104f2e88db3a1a9f25fd96
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wei Zeng, Yangyang Meng, Lingtao Nie, Congyi Cheng, Zexia Gao, Lusha Liu, Xin Zhu, Wuying Chu
Publikováno v:
Animals, Vol 14, Iss 17, p 2448 (2024)
The fusion of myoblasts is a crucial stage in the growth and development of skeletal muscle. Myomaker is an important myoblast fusion factor that plays a crucial role in regulating myoblast fusion. However, the function of Myomaker in economic fish d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b3572f2eb9f45dba397c255d4215a37
Publikováno v:
Skeletal Muscle, Vol 13, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Background Skeletal muscle development and regeneration depend on cellular fusion of myogenic progenitors to generate multinucleated myofibers. These progenitors utilize two muscle-specific fusogens, Myomaker and Myomerger, which function by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a373d2c18c64bca910504272b385d0a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nikki M. McCormack, Eric Villalón, Coralie Viollet, Anthony R. Soltis, Clifton L. Dalgard, Christian L. Lorson, Barrington G. Burnett
Publikováno v:
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 12, Iss 4, Pp 1098-1116 (2021)
Abstract Background Spinal muscular atrophy is an inherited neurodegenerative disease caused by insufficient levels of the survival motor neuron (SMN) protein. Recently approved treatments aimed at increasing SMN protein levels have dramatically impr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f555774c644749c7bb8839ffe2c95e25