Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Myocilin gene mutation"'
Autor:
Mahmoud R. Fassad, Asmaa K. Amin, Heba A. Morsy, Noha M. Issa, Nader H. Bayoumi, Sahar A. El Shafei, Soha F. Kholeif
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 18, Iss 3, Pp 219-224 (2017)
Purpose: Primary congenital glaucoma (PCG) accounts for 26–29% of childhood blindness in Egypt. The identification of disease causing mutations has not been extensively investigated. We aimed to examine the frequency of CYP1B1 and MYOC mutations in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54e8037177874d37823dad8d3512df30
Autor:
Asmaa K. Amin, Heba Morsy, Soha F. Kholeif, Mahmoud R. Fassad, Noha M. Issa, Sahar A. El Shafei, Nader Hussein Lotfy Bayoumi
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 18, Iss 3, Pp 219-224 (2017)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 18, No 3 (2017); 219-224
Egyptian Journal of Medical Human Genetics; Vol 18, No 3 (2017); 219-224
Purpose Primary congenital glaucoma (PCG) accounts for 26–29% of childhood blindness in Egypt. The identification of disease causing mutations has not been extensively investigated. We aimed to examine the frequency of CYP1B1 and MYOC mutations in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10d3e3a2e1160d1e1779fa9c46467956
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863016300490
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863016300490
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.