Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Myint, May Zun Zaw"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Adlat, Salah, Yang, Ping, Chen, Yang, Sah, Rajiv Kumar, Oo, Zin Mar, Myint, May Zun Zaw, Hayel, Farooq, Bahadar, Noor, Al-Azab, Mahmoud, Bah, Fatoumata Binta, Zhang, Luqing, Zheng, Yaowu, Feng, Xuechao
Most human genetic disease arises from point mutations. These genetic diseases can theoretically be corrected by gene therapy but clinic practice is still far from mature. Nearly half of the pathogenic single-nucleotide polymorphisms (SNPs) are cause
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=sharePrprorg::c92404c06a13dc7b7b1e7ef4599dfbf2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sah, Rajiv Kumar, Yang, Anlan, Bah, Fatoumata Binta, Adlat, Salah, Bohio, Ameer Ali, Oo, Zin Mar, Wang, Chenhao, Myint, May Zun Zaw, Bahadar, Noor, Zhang, Luqing, Feng, Xuechao, Zheng, Yaowu
Publikováno v:
PLoS ONE; 11/14/2019, Vol. 14 Issue 11, p1-1, 1p
