Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Myelin protein zero gene"'
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 12, Iss 2, Pp 255-259 (2020)
Mutations in the myelin protein zero (MPZ) gene can cause a variety of clinical and electrophysiological forms of genetic neuropathies including Charcot-Marie-Tooth (CMT) type 1B disease which is characterized by demyelinating features. We present a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78118e3cd9b84f7c98b13f274be961e9
Publikováno v:
Case Reports in Neurology
Mutations in the myelin protein zero (MPZ) gene can cause a variety of clinical and electrophysiological forms of genetic neuropathies including Charcot-Marie-Tooth (CMT) type 1B disease which is characterized by demyelinating features. We present a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.