Zobrazeno 1 - 10
of 325
pro vyhledávání: '"Mutesa, L."'
Autor:
du Bois, N., Bigirimana, A.D., Korik, A., Kéthina, L. Gaju, Rutembesa, E., Mutabaruka, J., Mutesa, L., Prasad, G., Jansen, S., Coyle, D.H.
Publikováno v:
In Journal of Affective Disorders 1 December 2021 295:1319-1334
Publikováno v:
Research and Reports in Tropical Medicine, Vol Volume 9, Pp 63-75 (2018)
Ibukun-Oluwa Omolade Abejirinde,1 Chantal Marie Ingabire,2 Michele van Vugt,3 Leon Mutesa,4 Bart van den Borne,2 Jamiu O Busari5,6 1Athena Institute for Research on Innovation and Communication in Health and Life Sciences, Vrije Universiteit Amsterda
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcc2d0c0446c479f8281b5ea8c79ffb0
Autor:
Muhizi, C., Irere, H., Tuyishimire, B., Ndatinya, A., Karangwa, O. R., Rutarama, F., Mutesa, L., Nsanzabaganwa, C.
Publikováno v:
Rwanda Medical Journal; Vol. 79 No. 4 (2022); 5-8
INTRODUCTION: Neurofibromatosis Type 1 (NF1) or Von Recklinghausen’s disease, is a rare genetic disease characterized by multiple benign tumors of nerves and skin (neurofibromas), and skin decorations. However, it is multisystem and can affect each
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52e724cdd16391173b2687b639ea6d53
https://doi.org/10.4314/rmj.v79i4.9
https://doi.org/10.4314/rmj.v79i4.9
Autor:
Tuyishimire, B., Irere, H., Rutagarama, F., Ndatinya, A., Karangwa, O. R., Gasana, A., Nsanzabaganwa, C., Mutesa, L.
Publikováno v:
Rwanda Medical Journal; Vol. 79 No. 3 (2022); 9-13
INTRODUCTION: Disorders of sex development (DSDs) are genetic abnormalities characterized by discordance between phenotypic, gonadal, and genetic sex. They are grouped into two categories based on karyotype: 46, XX DSD and 46, XY DSD.CASES: We review
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6aa0ffd37bf6a447824be5d3063b4a9f
https://doi.org/10.4314/rmj.v79i3.9
https://doi.org/10.4314/rmj.v79i3.9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tuyishimire, B., Irere, H., Dukuze, N., Iradukunda, B., Muhizi, C., Ndatinya, A., Karangwa, O. R., Rutagarama, F., Nsanzabaganwa, C., Mutesa, L.
Publikováno v:
Rwanda Medical Journal; RMJ 80 (1); 5-8
INTRODUCTION: While Beckwith-Wiedemann syndrome is among rare genomic imprinting disorders, its diagnosis still presents challenges in clinical settings. Therefore, the aim of this work is to present different phenotypic features of this syndrome. CA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::429d5467154dd7504fbed07703821a23
https://www.ajol.info/index.php/rmj/article/view/245090
https://www.ajol.info/index.php/rmj/article/view/245090