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pro vyhledávání: '"Mutación G11778A"'
Autor:
David Barreda Gago, Isabel Gómez Ledesma, María de los Ángeles Santiago Rodríguez, Emiliano Hernández Galilea
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 6, Pp 295-299 (2016)
La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad genética mitocondrial que típicamente produce ceguera bilateral en adultos jóvenes varones. Además de la mutación del ADN mitocondrial son necesarios otros factores genéticos y ambie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fc0aea0066f4f9385b9f434dc30799b
