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pro vyhledávání: '"Mutação c.35delG"'
Autor:
Cruz, Dayane Bernardino da
Mais de 200 mutações patogênicas já foram descritas no gene que codifica a Cx26 (GJB2) que levam à surdez hereditária. A mais frequente destas mutações é a c.35delG. Ela é a principal causa de surdez não sindrômica com padrão de herança
