Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Musumeci, Sebastiano Antonino"'
Autor:
Scuderi, Carmela *, Borgione, Eugenia, Castello, Filippa, Lo Giudice, Mariangela, Santa Paola, Sandro, Giambirtone, Mariaconcetta, Di Blasi, Francesco Domenico, Elia, Maurizio, Amato, Carmelo, Città, Santina, Gagliano, Catalda, Barbarino, Giuliano, Vitello, Girolamo Aurelio, Musumeci, Sebastiano Antonino
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders April 2015 25(4):333-339
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Butera, Ambra, Nicotera, Antonio Gennaro, Di Rosa, Gabriella, Musumeci, Sebastiano Antonino, Vitello, Girolamo Aurelio, Musumeci, Antonino, Vinci, Mirella, Gloria, Angelo, Federico, Concetta, Saccone, Salvatore, Calì, Francesco
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Dec2022, Vol. 23 Issue 24, p16130, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicotera, Antonio Gennaro, Spoto, Giulia, Calì, Francesco, Romeo, Giusi, Musumeci, Antonino, Vinci, Mirella, Fiumara, Agata, Barone, Rita, Di Rosa, Gabriella, Musumeci, Sebastiano Antonino
Publikováno v:
Mol Syndromol
Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a group of rare genetic diseases caused by the deficiency of enzymes involved in the biosynthesis or remodeling of the glycan moieties of glycoconjugates. Most of CDG are autosomal recessive; however, f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::190ae3749348a72ad007845d508b3ca0
http://hdl.handle.net/20.500.11769/513443
http://hdl.handle.net/20.500.11769/513443
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Di Benedetto Daniela, Di Vita Giuseppa, Romano Corrado, Giudice Mariangela Lo, Vitello Girolamo Aurelio, Zingale Marinella, Grillo Lucia, Castiglia Lucia, Musumeci Sebastiano Antonino, Fichera Marco
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 6, Iss 1, p 4 (2013)
Abstract Background The interstitial 6p deletions, involving the 6p22-p24 chromosomal region, are rare events characterized by variable phenotypes and no clear genotype-phenotype correlation has been established so far. Results High resolution array-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8da1d79ad8c545dd8130ec170fbffd63
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.