Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"Musizzano, Y"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Biological Research / Bollettino della Società Italiana di Biologia Sperimentale. 2011, Vol. 84 Issue 1, p54-57. 4p.
Publikováno v:
Journal of Biological Research / Bollettino della Società Italiana di Biologia Sperimentale. 2010, Vol. 83 Issue 1, p45-50. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Putoux, A., Alqahtani, A., Pinson, L., Paulussen, A.D., Michel, J., Besson, A., Mazoyer, S., Borg, I., Nampoothiri, S., Vasiljevic, A., Uwineza, A., Boggio, D., Champion, F., Die-Smulders, C.E. de, Gardeitchik, T., Putten, W.K. van, Perez, M.J., Musizzano, Y., Razavi, F., Drunat, S., Verloes, A., Hennekam, R., Guibaud, L., Alix, E., Sanlaville, D., Lesca, G., Edery, P.
Publikováno v:
Clinical Genetics, 90, 550-555
Clinical Genetics, 90(6), 550-555. Wiley
Clinical genetics, 90(6), 550-555. Wiley-Blackwell
Clinical Genetics, 90, 6, pp. 550-555
Clinical Genetics, 90(6), 550-555. Wiley
Clinical genetics, 90(6), 550-555. Wiley-Blackwell
Clinical Genetics, 90, 6, pp. 550-555
Taybi-Linder syndrome (TALS, OMIM 210710) is a rare autosomal recessive disorder belonging to the group of microcephalic osteodysplastic primordial dwarfisms (MOPD). This syndrome is characterized by short stature, skeletal anomalies, severe microcep
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.