Zobrazeno 1 - 10
of 73
pro vyhledávání: '"Musarra M"'
Publikováno v:
In Journal of Cleaner Production 20 June 2019 223:587-595
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5f565688144f46a1ea0ac34a86d4bda0
http://hdl.handle.net/11573/935227
http://hdl.handle.net/11573/935227
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brighina, L, Gagliardi, M, Tarantino, P, Morzenti, S, Musarra, M, Patassini, M, Annesi, G, SARACCHI, ENRICO, FERRI, FRANCESCA, FERRARESE, CARLO
Publikováno v:
Neurodegenerative diseases
14 (2014): 133–8. doi:10.1159/000365216
info:cnr-pdr/source/autori:Brighina, Laura; Saracchi, Enrico; Ferri, Francesca; Gagliardi, Monica; Tarantino, Patrizia; Morzenti, Sabrina; Musarra, Monica; Patassini, Mirko; Annesi, Grazia; Ferrarese, Carlo/titolo:Fahr's Disease Linked to a Novel SLC20A2 Gene Mutation Manifesting with Dynamic Aphasia./doi:10.1159%2F000365216/rivista:Neurodegenerative diseases (Print)/anno:2014/pagina_da:133/pagina_a:8/intervallo_pagine:133–8/volume:14
14 (2014): 133–8. doi:10.1159/000365216
info:cnr-pdr/source/autori:Brighina, Laura; Saracchi, Enrico; Ferri, Francesca; Gagliardi, Monica; Tarantino, Patrizia; Morzenti, Sabrina; Musarra, Monica; Patassini, Mirko; Annesi, Grazia; Ferrarese, Carlo/titolo:Fahr's Disease Linked to a Novel SLC20A2 Gene Mutation Manifesting with Dynamic Aphasia./doi:10.1159%2F000365216/rivista:Neurodegenerative diseases (Print)/anno:2014/pagina_da:133/pagina_a:8/intervallo_pagine:133–8/volume:14
BACKGROUND: Idiopathic basal ganglia calcification (IBGC), also known as Fahr's disease, is a rare disorder characterized by widespread cerebral calcifications, an autosomal dominant pattern of inheritance and clinical and genetic heterogeneity. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::48a8d2959da8e4f852f4703612ac75d3
http://www.cnr.it/prodotto/i/290376
http://www.cnr.it/prodotto/i/290376
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.