Effect of the addition of a mental health specialist for evaluation of undiagnosed patients in centres for rare diseases (ZSE-DUO): a prospective, controlled trial with a two-phase cohort design

Autor: Akkaya, Federica, Babka, Christine, Bannert, Lisa, Bärsch-Michelmann, Anja, Böhm, Leonie, Brinkmann, Folke, Bullinger, Monika, Cario, Holger, de Greck, Moritz, Debatin, Klaus-Michael, Dillmann-Jehn, Katrin, Eymann, Jutta, Frisch, Julia, Glode, Anja, Gödecke, Vega, Grasemann, Corinna, Grauer, Eva, Haas, Astrid, Haisch, Lea, Isabell, Heinrich, Held, Melissa, Hennermann, Julia, Herpertz, Stephan, Herrmann-Werner, Anne, Hett, Julian, Heuschmann, Peter, Hilbig, Bettina, Holthöfer, Laura, Imhof, Christiane, Junne, Florian, Kassubek, Jan, Koschitzki, Kevin-Thomas, Krassort, Heike, Kropff, Birgit, Kuhn, Julia, Latzko, Philipp, Loew, Thomas, Ludolph, Albert C., Meyer, Torsten, Meyer dos Santos, Isabell, Mohnike, Klaus, Monninger, Martina, Mücke, Martin, Müller, Susanne, Musacchio, Thomas, Nießen, Margret, Nöhre, Mariel, Ott, Stephan, Petermann-Meyer, Andrea, Pfeifer-Duck, Christina, Piduhn, Lea-Sophie, Rampp, Carina, Rieß, Olaf, Schaubert, Kristina, Schmidt, Annika, Schneider, Simone, Schoels, Ludger, Schwalba, Martina, Selig, Udo, Sroka, Alexandra, Steinbüchel, Toni, Stösser, Sebastian, Suchant, Steffi, Ungethüm, Kathrin, Vogel, Matthias, Volk, Daniela, Vollmuth, Christoph, Volnov, Solange, Wagner, Thomas O.F., Walter, Sabrina, Warrings, Bodo, Zajt, Kamil, Zenker, Karola, Zhang, David, Zipfel, Stephan, Hebestreit, Helge, Lapstich, Anne-Marie, Brandstetter, Lilly, Krauth, Christian, Deckert, Jürgen, Haas, Kirsten, Pfister, Lisa, Witt, Stefanie, Schippers, Christopher, Dieris-Hirche, Jan, Maisch, Tim, Tüscher, Oliver, Bârlescu, Lavinia Aurelia, Berger, Alexandra, Berneburg, Mark, Britz, Vanessa, Deibele, Anna, Graeßner, Holm, Gündel, Harald, Heuft, Gereon, Lücke, Thomas, Mundlos, Christine, Quitmann, Julia Hannah, Rutsch, Frank, Schubert, Katharina, Schulz, Jörg B., Schweiger, Susann, Zeidler, Cornelia, Zeltner, Lena Margarete, de Zwaan, Martina, Bârlescu, Lavinia, Quitmann, Julia, Schulz, Jörg Bernhard, Zeltner, Lena

Publikováno v: In eClinicalMedicine November 2023 65

ALS und MMN mimics bei Patienten mit BSCL2 Mutationen - eine Erweiterung des klinischen Spektrums der hereditären Spinalparalyse SPG17

Autor: Musacchio, Thomas Giuseppe

Die hereditäre Spinalparalyse SPG17 ist eine autosomal-dominant vererbte Motoneuronerkrankung, welche durch Mutationen im BSCL2 (Seipin) Gen verursacht wird. Klassischerweise äußert sich die Krankheit durch eine spastische Paraparese der Beine und

Externí odkaz: https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/15422
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-154224
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/15422/Musacchio_Thomas_Giuseppe_ALS.pdf

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Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study

Autor: Zech, Michael, Jech, Robert, Boesch, Sylvia, Škorvánek, Matej, Weber, Sandrina, Wagner, Matias, Zhao, Chen, Jochim, Angela, Necpál, Ján, Dincer, Yasemin, Vill, Katharina, Distelmaier, Felix, Stoklosa, Malgorzata, Krenn, Martin, Grunwald, Stephan, Bock-Bierbaum, Tobias, Fečíková, Anna, Havránková, Petra, Roth, Jan, Příhodová, Iva, Adamovičová, Miriam, Ulmanová, Olga, Bechyně, Karel, Danhofer, Pavlína, Veselý, Branislav, Haň, Vladimír, Pavelekova, Petra, Gdovinová, Zuzana, Mantel, Tobias, Meindl, Tobias, Sitzberger, Alexandra, Schröder, Sebastian, Blaschek, Astrid, Roser, Timo, Bonfert, Michaela V, Haberlandt, Edda, Plecko, Barbara, Leineweber, Birgit, Berweck, Steffen, Herberhold, Thomas, Langguth, Berthold, Švantnerová, Jana, Minár, Michal, Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso, Wojcik, Monica H, Pajusalu, Sander, Õunap, Katrin, Schatz, Ulrich A, Pölsler, Laura, Milenkovic, Ivan, Laccone, Franco, Pilshofer, Veronika, Colombo, Roberto, Patzer, Steffi, Iuso, Arcangela, Vera, Julia, Troncoso, Monica, Fang, Fang, Prokisch, Holger, Wilbert, Friederike, Eckenweiler, Matthias, Graf, Elisabeth, Westphal, Dominik S, Riedhammer, Korbinian M, Brunet, Theresa, Alhaddad, Bader, Berutti, Riccardo, Strom, Tim M, Hecht, Martin, Baumann, Matthias, Wolf, Marc, Telegrafi, Aida, Person, Richard E, Zamora, Francisca Millan, Henderson, Lindsay B, Weise, David, Musacchio, Thomas, Volkmann, Jens, Szuto, Anna, Becker, Jessica, Cremer, Kirsten, Sycha, Thomas, Zimprich, Fritz, Kraus, Verena, Makowski, Christine, Gonzalez-Alegre, Pedro, Bardakjian, Tanya M, Ozelius, Laurie J, Vetro, Annalisa, Guerrini, Renzo, Maier, Esther, Borggraefe, Ingo, Kuster, Alice, Wortmann, Saskia B, Hackenberg, Annette, Steinfeld, Robert, Assmann, Birgit, Staufner, Christian, Opladen, Thomas, Růžička, Evžen, Cohn, Ronald D, Dyment, David, Chung, Wendy K, Engels, Hartmut, Ceballos-Baumann, Andres, Ploski, Rafal, Daumke, Oliver, Haslinger, Bernhard, Mall, Volker, Oexle, Konrad, Winkelmann, Juliane ^*

Publikováno v: In The Lancet Neurology November 2020 19(11):908-918

A case report of Sanfilippo syndrome – the long way to diagnosis.

Autor: Lorenz, Delia^1,2 (AUTHOR), Musacchio, Thomas^1,3 (AUTHOR), Kunstmann, Erdmute⁴ (AUTHOR), Grauer, Eva⁴ (AUTHOR), Pluta, Natalie⁴ (AUTHOR), Stock, Annika⁵ (AUTHOR), Speer, Christian P.² (AUTHOR), Hebestreit, Helge^1,2 (AUTHOR) hebestreit@uni-wuerzburg.de

Publikováno v: BMC Neurology. 7/18/2022, Vol. 22 Issue 1, p1-5. 5p.