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In European Neuropsychopharmacology 2010 20(7):501-508
Akademický článek
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Medicinal chemistry
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In the last years, many efforts have been made to find colchicine derivatives with reduced toxicity. Additionally, the deregulation of amino acids uptake by cancer cells provides an opportunity to improve anticancer drug effectiveness.
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https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=6970
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Publikováno v:
In Tetrahedron 2001 57(29):6239-6247
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CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN
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CHEM BIOL DRUG DES
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CHEM BIOL DRUG DES
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A group of 36 biphenyl derivatives structurally related to honokiol were synthesized by means of Suzuki coupling reactions. Their cytotoxicities were evaluated and compared to that of honokiol. Some of the compounds were then evaluated for their abil
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https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=4555
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Publikováno v:
In Tetrahedron 21 January 2000 56(4):677-683
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BIOORGAN MED CHEM
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A group of 47 biphenyl functionalized compounds, prepared by means of Suzuki couplings, has been investigated for their cytotoxicity on two tumoral cell lines (HT-29 and MCF-7) and one non tumoral cell line (HEK-293). 29 selected compounds have been
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ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
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The preparation of several new analogues of the natural dihydropyrone pironetin is described. They differ from the natural product mainly in the nature of the side chain and the lactone ring. Their cytotoxic activity has been measured. In addition, t
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BIOORG MED CHEM LETT
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BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
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A small group of hybrid molecules composed of a colchicine moiety and a pironetin analogue fragment have been investigated for their ability to inhibit the expression of the VEGF, hTERT and c-Myc genes. The VEGF gene is involved in the generation of
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https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=4565
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Autor:
Torijano-Gutiérrez S, Vilanova C, Díaz-Oltra S, Murga J, Falomir E, Carda M, Redondo-Horcajo M, Díaz JF, Barasoain I, Marco JA
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ARCH PHARM
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We here report an investigation of the interactions with tubulin of two types of molecules of a hybrid structural type consisting in a combretastatin A-4 moiety and a simplified pironetin fragment. The cytotoxicities of the molecules on two reference
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