Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"Muqit, Miratul M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lenka, Dipti Ranjan, Dahe, Shakti Virendra, Antico, Odetta, Sahoo, Pritiranjan, Prescott, Alan R., Muqit, Miratul M. K., Kumar, Atul
Publikováno v:
eLife; 9/2/2024, p1-31, 31p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kakade, Poonam, Ojha, Hina, Raimi, Olawale G., Shaw, Andrew, Waddell, Andrew D., Ault, James R., Burel, Sophie, Brockmann, Kathrin, Kumar, Atul, Ahangar, Mohd Syed, Krysztofinska, Ewelina M., Macartney, Thomas, Bayliss, Richard, Fitzgerald, Julia C., Muqit, Miratul M. K.
Autosomal recessive mutations in the PINK1 gene are causal for Parkinson's disease (PD). PINK1 encodes a mitochondrial localized protein kinase that is a master-regulator of mitochondrial quality control pathways. Structural studies to date have elab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::012d689d8dbbee8aff6e37244b6bf6fb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kakade Poonam, Ojha Hina, Raimi Olawale G., Shaw Andrew, Waddell Andrew D., Ault James R, Burel Sophie, Brockmann Kathrin, Kumar Atul, Ahangar Mohd Syed, Krysztofinska Ewelina M., Macartney Thomas, Bayliss Richard, Fitzgerald Julia C., Muqit Miratul M. K.
Human autosomal recessive mutations in the PINK1 gene are causal for Parkinson’s disease (PD). PINK1 encodes a mitochondrial localised protein kinase that is a master-regulator of mitochondrial quality control pathways. Structural studies to date h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64e221137ab8d4ecc94f4aca9311f845