Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"Mundy, HR"'
Autor:
Weinstein, DA, Jackson, RJ, Brennan, EA, Williams, M, Davison, JE, de Boer, F, Derks, TGJ, Ellerton, C, Faragher, B, Gribben, J, Labrune, P, McKittrick, KM, Murphy, E, Ross, KM, Steuerwald, U, Voillot, C, Woodward, AJM, Mundy, HR
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases; 8/30/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-1, 1p
OBJECTIVE: To study endocrine and metabolic variables that affect growth in patients with glycogen storage disease type 1 (GSD-1) receiving standard dietary therapy. DESIGN: Observational study. PATIENTS AND MEASUREMENTS: Thirty-eight patients with G
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::741cb96bfe5572d5dbbfab7a123dd162
https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01717.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01717.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weinstein DA; Glycogen Storage Disease Program, Connecticut Childrens Medical Center, Hartford, USA. weinsteingsd@gmail.com.; School of Medicine, Department of Pediatrics, University of Connecticut, Farmington, CT, USA. weinsteingsd@gmail.com., Jackson RJ; Liverpool Clinical Trials Centre, University of LiverpoolUK, Liverpool, UK., Brennan EA; Vitaflo International Ltd, 182 Sefton Street, Liverpool, UK., Williams M; Glycogen Storage Disease Program, Connecticut Childrens Medical Center, Hartford, USA., Davison JE; Metabolic Medicine, Great Ormond Street Hospital, London, UK., Boer F; Division of Metabolic Diseases, Beatrix Children's Hospital, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands., Derks T; Division of Metabolic Diseases, Beatrix Children's Hospital, University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands., Ellerton C; Charles Dent Metabolic Unit, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, UK., Faragher B; Liverpool School of Tropical Medicine, Pembroke Place, Liverpool, UK., Gribben J; Evelina London Childrens Hospital, Westminster Bridge Road, London, UK., Labrune P; Centre de Référence des Maladies héréditaires du Métabolisme Hépatique, APHP, Hôpitaux Universitaires Paris-Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, and Paris-Saclay University, Paris, France., McKittrick KM; Vitaflo International Ltd, 182 Sefton Street, Liverpool, UK., Murphy E; Charles Dent Metabolic Unit, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, UK., Ross KM; Glycogen Storage Disease Program, Connecticut Childrens Medical Center, Hartford, USA., Steuerwald U; National Hospital of the Faroe Islands, Medical Center, Tórshavn, Faroe Islands., Voillot C; Centre de Référence des Maladies héréditaires du Métabolisme Hépatique, APHP, Hôpitaux Universitaires Paris-Saclay, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, and Paris-Saclay University, Paris, France., Woodward A; Evelina London Childrens Hospital, Westminster Bridge Road, London, UK., Mundy HR; Evelina London Childrens Hospital, Westminster Bridge Road, London, UK.
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2024 Jul 09; Vol. 19 (1), pp. 258. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 09.
Autor:
Halligan RK; Inherited Metabolic Diseases, Evelina London Children's Hospital, London, SE1 7EH, UK. r.halligan@nhs.net., Dalton RN; WellChild Laboratory, Evelina London Children's Hospital, London, UK., Turner C; WellChild Laboratory, Evelina London Children's Hospital, London, UK., Lewis KA; Inherited Metabolic Diseases, Evelina London Children's Hospital, London, SE1 7EH, UK., Mundy HR; Inherited Metabolic Diseases, Evelina London Children's Hospital, London, SE1 7EH, UK.
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2022 May 12; Vol. 17 (1), pp. 195. Date of Electronic Publication: 2022 May 12.