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Autor:
Mundt, Otto.
Bonn, Med. Diss. v. 23. Mai 1936.
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http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb32474994d
Kaliumsilanid kristallisiert bei -5°C aus 1,2-Dimethoxyethan/n-Pentan in einer bisher unbekannten Tieftemperatur-Modifikation {-Form: orthorhombisch, Pnma, Z = 4; a = 880,0(2), b = 541,6(1), c = 682,3(1) pm bei -110 ± 3°C}. Nach den Ergebnissen de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb4ca78e6fc352d63663fee129f7e1d9
Dichlor(phenyl)stiban (1) kann in Übereinstimmung mit Literaturangaben aus der Metathesereaktion zwischen Antimon(III)-chlorid und Triphenylstiban in quantitativer Ausbeute erhalten werden; durch Halogen-Austausch mit Phosphor(III)-bromid bzw. Natri
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00f87848d230c649b10028bd2eb0eaad
Nach Untersuchungen von Fritz u. a. [10] wird in 1,2-Dimethoxyethan oder Bis(2-methoxyethyl)ether gelöstes Methylphosphan bei -60°C durch Lithium-n-butanid in n-Hexan metalliert. Beim Abkühlen der von Kohlenwasserstoffen weitgehend befreiten Ansä
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::152166cf8edc8dbe923168f2947b9af1
The effect of substituents R (R = H, H 3 C, F or H 5 C 6) on C≡E groups in alkylidyne compounds R - C ≡ E (E = N, P, As or Sb) has been studied at the level of valence electron CEPA (coupled electron pair approximation) calculations. Although the
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e16c2eed3a3b4661f3d372c622d6fd5
Das aus Lithium-bis(trimethylsilyl)antimonid · 2 THF[Note ][(1) THF: Tetrahydrofuran; DME: 1,2-Dimethoxyethan; TMS: Tetramethylsilan.] und Benzylchlorid dargestellte Benzylbis(trimethylsilyl)stiban 1 setzt sich mit Chlortrimethylstannan zum Trimethy
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a541a4fe24e7aa404e829ca51186c522