Zobrazeno 1 - 10
of 16 988
pro vyhledávání: '"Multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA)"'
Autor:
Amr, Khalda S., El-Bassyouni, Hala T., Hammad, Saida A., Ashaat, Engy A., Abdel Kader, Rania M.A., El Ruby, Mona O., Sayed, Sara M., Attia, Hanan A.
Publikováno v:
In Gene Reports September 2020 20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Food Control February 2018 84:268-277
Autor:
Redzuwan, Yasmin Mohamad1, Mat Ghani, Siti Nor Assyuhada1, Ghani, Rozanah Abdul1, Abu Za'ror, Yousef Saeed Mohammad2, Bahar, Rosnah3, Azlan, Maryam2, Zulkafli, Zefarina3 zefarinazulkafli@gmail.com, Saleh, Rozieyati Mohamed1
Publikováno v:
Bangladesh Journal of Medical Science. Jul2021, Vol. 20 Issue 3, p618-624. 7p.
Autor:
Sarvestani, Sara Khorami1,2, Rafati, Maryam1,3, Soltanghoraee, Haleh1, Hoseini, Azadeh1, Soltani, Azadeh1,4, Jalilian, Koosha5, Ghaffari, Saeed Reza1 saeed@ghaffari.org
Publikováno v:
Avicenna Journal of Medical Biotechnology. Jul-Sep2021, Vol. 13 Issue 3, p143-148. 6p.
Autor:
Soo Hyun Kim, So Yeon Hong, Min Jin Lee, Kyung Min Kang, Ji Eun Park, Sung Han Shim, Dong Hyun Cha
Publikováno v:
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 60, Iss 3, Pp 570-573 (2021)
Objective: Dystrophinopathy is an X-linked recessive muscular dystrophy caused by mutations in the DMD gene. Herein we describe the prenatal detection of DMD gene mutations in a patient with no family history, by multiplex ligation-dependent probe am
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7dbcfe0f5381425fa31993681e7f1ba3
Autor:
Vázquez-Reyes, A., Bobadilla-Morales, L., Barba-Barba, C., Macías-Salcedo, G., Serafín-Saucedo, G., Velázquez-Rivera, M.E., Almodóvar-Cuevas, M.C., Márquez-Mora, A., Pimentel-Gutiérrez, H.J., Ortega-de-la-Torre, C., Cruz-Osorio, R.M., Nava-Gervasio, S., Rivera-Vargas, J., Sánchez-Zubieta, F., Corona-Rivera, J.R., Corona-Rivera, A.
Publikováno v:
In Leukemia Research August 2017 59:117-123
Autor:
Yu-Rong Lee, Yu-Chen Lin, Yi-Han Chang, Hsin-Yu Huang, Yi-Kai Hong, Wilson Jr F. Aala, Wei-Ting Tu, Meng-Che Tsai, Yen-Yin Chou, Chao-Kai Hsu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Rubinstein–Taybi Syndrome (RSTS) is a rare congenital disease with distinctive facial features, broadening of the thumbs and halluces, and developmental delay. RSTS is caused by de novo genetic alterations in CREBBP and the homologous EP300 genes.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fbfd6cb1aad43909bbc1e27b93b7ade
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.