Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Multidisciplinary unit"'
Autor:
Isabel Galán Carrillo, Liliana Galbis Martínez, Víctor Martínez, Susana Roca Meroño, Fernanda Ramos, Juan David González Rodríguez, Juan Piñero Fernández, Encarnación Guillén Navarro
Publikováno v:
Nefrología, Vol 44, Iss 1, Pp 69-76 (2024)
Resumen: Antecedentes y objetivo: Las enfermedades renales hereditarias (ERH) son una causa frecuente de enfermedad renal crónica, habiéndose incrementado su diagnóstico desde la introducción de la secuenciación masiva (NGS). En 2018 se fundó l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58aa6c13761e478c9df8a6ed358e7333
Autor:
Valeria Brazzelli, Francesca Bobbio Pallavicini, Paolo Maggi, Łukasz Chętko, Eugenio Isoletta, Nicolò Di Giuli, Alice Bonelli, Valentina Fornaroli
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2023)
Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) constitute a heterogenous group of chronic and highly disabling conditions. The clinical challenges they often pose led to formation of numerous dermo-rheumatological interdisciplinary units around the wo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/87be41bc53144900baab88c82a65091a
Publikováno v:
Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Vol 67, Iss 3, Pp T210-T215 (2023)
Resumen: Introducción: Las fracturas de cadera (FC) constituyen un problema de salud pública capital asociado al envejecimiento y la fragilidad por su impacto en la calidad de vida y la morbimortalidad de las personas mayores. Se ha propuesto el us
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd07af34da9441139445393afd6bf2bf
Autor:
Elena Cristina De Sautu De Borbón, Juan Manuel Guerra Vales, Carlos Lumbreras Bermejo, Felix Guerrero Ramos, María José Buj Padilla, Jesús González de la Aleja, Montserrat Morales Conejo
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Abstract Background and objective Tuberous sclerosis (TS) is a condition whose manifestations in childhood have been extensively described, but whose presentation in adults is less well known. This study describes the clinical and genetic characteris
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/021e105bb2b74abb83e5b715f8122a69
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Felix Guerrero Ramos, Elena Cristina de Sautu de Borbón, Jesús González de la Aleja, Montserrat Morales Conejo, Juan Manuel Guerra Vales, María José Buj Padilla, Carlos Lumbreras Bermejo
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background and objective Tuberous sclerosis (TS) is a condition whose manifestations in childhood have been extensively described, but whose presentation in adults is less well known. This study describes the clinical and genetic characteristics, the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.