Zobrazeno 1 - 10
of 426
pro vyhledávání: '"Mulley J"'
Autor:
Mulley, J. C., Latter, B. D. H.
Publikováno v:
Evolution, 1980 Sep 01. 34(5), 904-916.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2407996
Autor:
Barker, J. S. F., Mulley, J. C.
Publikováno v:
Evolution, 1976 Jun 01. 30(2), 213-233.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2407697
Autor:
Yu, S., Pritchard, M., Kremer, E., Lynch, M., Nancarrow, J., Baker, E., Holman, K., Mulley, J. C., Warren, S. T., Schlessinger, D., Sutherland, G. R., Richards, R. I.
Publikováno v:
Science, 1991 May . 252(5009), 1179-1181.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2876297
Autor:
Bennett, R. A1 r.a.bennett@reading.ac.uk, Mulley, J. S1, Basham, M.1, Nolan, M.2, Elliott, S. D.2, Mulheran, P. A.3
Publikováno v:
Applied Physics A: Materials Science & Processing. Aug2009, Vol. 96 Issue 3, p543-548. 6p. 1 Diagram, 4 Graphs.
Publikováno v:
Journal of Chemical Physics; 8/28/2007, Vol. 127 Issue 8, p084707, 7p, 1 Diagram, 1 Chart, 8 Graphs
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Heart, Lung and Circulation 2019 28 Supplement 4:S140-S140
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Weckhuysen, S., Mandelstam, S., Suls, A., Audenaert, D., Deconinck, T., Claes, L., Deprez, L., Smets, K., Hristova, D., Yordanova, I., Jordanova, A., Ceulemans, B., Anna Jansen, Hasaerts, D., Roelens, F., Lagae, L., Yendle, S., Stanley, T., Heron, S., Mulley, J., Berkovic, S., Scheffer, I., Jonghe, P.
Publikováno v:
ResearcherID
Purpose: KCNQ2 and KCNQ3 mutations are known to be responsible for Benign Familial Neonatal Seizures (BFNS). A few reports on patients with a KCNQ2 mutation with a more severe outcome exist, but a definite relationship has not been established. In th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c5c805d2e95733e1b5b02e6f6557d4e4
https://biblio.vub.ac.be/vubir/kcnq2-mutations-are-a-cause-of-neonatal-epileptic-encephalopathies-with-a-recognizable-clinical-and-radiological-phenotype(40f79244-36c0-4e7e-aa69-a976ac0e428e).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/kcnq2-mutations-are-a-cause-of-neonatal-epileptic-encephalopathies-with-a-recognizable-clinical-and-radiological-phenotype(40f79244-36c0-4e7e-aa69-a976ac0e428e).html
