Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Mulhern, Maureen S"'
Autor:
Siper, Paige M., Rowe, Mikaela A., Guillory, Sylvia B., Rouhandeh, Audrey A., George-Jones, Julia L., Tavassoli, Teresa, Lurie, Stacey, Zweifach, Jessica, Weissman, Jordana, Foss-Feig, Jennifer, Halpern, Danielle, Trelles, M. Pilar, Mulhern, Maureen S., Brittenham, Chloe, Gordon, James, Zemon, Vance, Buxbaum, Joseph D., Kolevzon, Alexander
Publikováno v:
In Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry April 2022 61(4):565-574
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bi, Xin, Mulhern, Maureen S., Spiegel, Erica, Wapner, Ronald J., Levy, Brynn, Bain, Jennifer M., Liao, Jun
Publikováno v:
Genes; Sep2023, Vol. 14 Issue 9, p1687, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Satterstrom, F Kyle, Kosmicki, Jack A, Wang, Jiebiao, Breen, Michael S, De Rubeis, Silvia, An, Joon-Yong, Peng, Minshi, Collins, Ryan, Grove, Jakob, Klei, Lambertus, Stevens, Christine, Reichert, Jennifer, Mulhern, Maureen S, Artomov, Mykyta, Gerges, Sherif, Sheppard, Brooke, Xu, Xinyi, Bhaduri, Aparna, Norman, Utku, Brand, Harrison, Schwartz, Grace, Nguyen, Rachel, Guerrero, Elizabeth E, Dias, Caroline, Autism Sequencing Consortium, iPSYCH-Broad Consortium, Betancur, Catalina, Cook, Edwin H, Gallagher, Louise, Gill, Michael, Sutcliffe, James S, Thurm, Audrey, Zwick, Michael E, Børglum, Anders D, State, Matthew W, Cicek, A Ercument, Talkowski, Michael E, Cutler, David J, Devlin, Bernie, Sanders, Stephan J, Roeder, Kathryn, Daly, Mark J, Buxbaum, Joseph D
Publikováno v:
Cell, vol 180, iss 3
We present the largest exome sequencing study of autism spectrum disorder (ASD) to date (n= 35,584 total samples, 11,986 with ASD). Using an enhanced analytical framework to integrate de novo and case-control rare variation, we identify 102 risk gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::05764dc828cb65af1eafb4c03402c9e9
https://escholarship.org/uc/item/9bc7z9nn
https://escholarship.org/uc/item/9bc7z9nn
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.