Zobrazeno 1 - 10
of 501
pro vyhledávání: '"Mugneret, F."'
Autor:
Callier, P., Faivre, L., Marle, N., Thauvin-Robinet, C., Mosca, A.L., Masurel-Paulet, A., Borgnon, J., Falcon-Eicher, S., Danino, A., Malka, G., Le Merrer, M., Huet, F., Mugneret, F.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2007 50(6):455-464
Autor:
Lessard, M., Hélias, C., Struski, S., Perrusson, N., Uettwiller, F., Mozziconacci, M.-J., Lafage-Pochitaloff, M., Dastugue, N., Terré, C., Brizard, F., Cornillet-Lefebvre, P., Mugneret, F., Barin, C., Herry, A., Luquet, I., Desangles, F., Michaux, L., Verellen-Dumoulin, C., Perrot, C., Van den Akker, J., Lespinasse, J., Eclache, V., Berger, R.
Publikováno v:
In Cancer Genetics and Cytogenetics 2007 176(1):1-21
Autor:
Lessard, M., Struski, S., Leymarie, V., Flandrin, G., Lafage-Pochitaloff, M., Mozziconacci, M.-J., Talmant, P., Bastard, C., Charrin, C., Baranger, L., Hélias, C., Cornillet-Lefebvre, P., Mugneret, F., Cabrol, C., Pagès, M.-P., Fert-Ferret, D., Nguyen-Khac, F., Quilichini, B., Barin, C., Berger, R., the Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC)
Publikováno v:
In Cancer Genetics and Cytogenetics 2005 163(2):113-122
Autor:
Luquet, I, Mugneret, F *, Athis, P.D, Nadal, N, Favre, B, Abel, C, Chelloug, N, Lespinasse, J, Portnoi, M.F, Joyé, N, Dupont, J.M, Lebbar, A, Bresson, J.L, Fellmann, F, Siffroi, J.P, Chantot-Bastaraud, S, Chiesa, J, Amblard, F, Devillard, F, Jeandidier, E, Boceno, M, Rival, J.M, Bellec, V, Lallaoui, H, Delobel, B, Croquette, M.F, Benzacken, B
Publikováno v:
In Annales de genetique 2002 45(2):77-88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C Stavropoulou, M.-G. Mattei, Danielle Depetris, Cécile Mignon-Ravix, Khau Van Kien P, Mugneret F
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 38:343-347
The existence of parent of origin differences in the expression of some genes, a process known as genomic imprinting, has been recognised and documented over the past several years. This epigenetic marking process results in the differential expressi
Autor:
Callier , P., Aral , B., Hanna , N., Lambert , S., Dindy , H., Ragon , C., Payet , M., Collod-Béroud , Gwenaëlle, Carmignac , V., Delrue , M. A., Goizet , C., Philip , N., Busa , Tiffany, Dulac , Y., Missotte , I., Sznajer , Y., Toutain , A., Francannet , C., Megarbane , A., Julia , S., Edouard , T., Sarda , P., Amiel , J., Lyonnet , S., Cormier-Daire , V., Gilbert , B., Jacquette , A., Heron , D., Collignon , P., Lacombe , D., Morice-Picard , F., Jouk , P. S., Cusin , V., Willems , M., Sarrazin , E., Amarof , K., Coubes , C., Addor , M. C., Journel , H., Colin , E., Khau Van Kien , P., Baumann , C., Leheup , B., Martin-Coignard , D., Doco-Fenzy , M., Goldenberg , A., Plessis , G., Thevenon , J., Pasquier , L., Odent , S., Vabres , P., Huet , F., Marle , N., Mosca-Boidron , A. L., Mugneret , F., Gauthier , S., Binquet , C., Thauvin-Robinet , C., Jondeau , G., Boileau , C., Faivre , L.
Publikováno v:
Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. 〈10.1111/cge.12094〉
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, 2013, 84 (6), pp.507--521. ⟨10.1111/cge.12094⟩
Clinical Genetics, Wiley, 2013, 84 (6), pp.507--521. 〈10.1111/cge.12094〉
International audience; The association of marfanoid habitus (MH) and intellectual disability (ID) has been reported in the literature, with overlapping presentations and genetic heterogeneity. A hundred patients (71 males and 29 females) with a MH a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f000f8eae589f8b7ce823dec32d78f08
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01068032/document
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01068032/document
Autor:
Bonnet, F., Andrieux, A, Béri-Dexheimer, D, Leheup, L, Boute, B, Manouvrier, M, Delobel, D, Copin, C., Receveur, A., Mathieu, M., Thiriez, G., Le Caignec, L, David, D, de Blois, M, Malan, M, Philippe, P., Cormier-Daire, D, Colleaux, Laurence, Flori, F, Dollfus, D, Pelletier, P, Thauvin-Robinet, C., Masurel-Paulet, P, Faivre, F, Tardieu, M., Bahi-Buisson, N., Callier, P., Mugneret, F., Edery, P., Jonveaux, P., Sanlaville, D., Andrieux, J., Beri-Dexheimer, M., Leheup, B., Boute, O., Manouvrier, S., Delobel, B., Copin, H., Le Caignec, C., David, A., de Blois, C., Malan, V., Philippe, A., Cormier-Daire, V., Flori, E., Dollfus, H., Pelletier, V., Masurel-Paulet, A., Faivre, L.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2010, 47 (6), pp.377-384. ⟨10.1136/jmg.2009.071902⟩
Journal of Medical Genetics, 2010, 47 (6), pp.377-384. ⟨10.1136/jmg.2009.071902⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2010, 47 (6), pp.377-384. ⟨10.1136/jmg.2009.071902⟩
Journal of Medical Genetics, 2010, 47 (6), pp.377-384. ⟨10.1136/jmg.2009.071902⟩
International audience; BACKGROUND Genome-wide screening of large patient cohorts with mental retardation using microarray-based comparative genomic hybridisation (array-CGH) has recently led to identification several novel microdeletion and microdup
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::84d21789522ba39d025b7a17e0cd5160
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02128729
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02128729
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.