Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Muecke, James S"'
Autor:
Souzeau, Emmanuelle, Rudkin, Adam K., Dubowsky, Andrew, Casson, Robert J., Muecke, James S., Mancel, Erica, Whiting, Mark, Mills, Richard A.D., Burdon, Kathryn P., Craig, Jamie E.
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose Aniridia is a congenital disorder caused by variants in the PAX6 gene. In this study, we assessed the involvement of PAX6 in patients with aniridia from Australasia and Southeast Asia. Methods Twenty-nine individuals with aniridia from 18 fam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::11d432771c60f9c0004c4ee7f416941f
http://europepmc.org/articles/PMC5873721
http://europepmc.org/articles/PMC5873721
Autor:
Durkin, Shane R., Casson, Robert J., Newland, Henry S., Aung, Than H., Shein, Win K., Muecke, James S., Selva, Dinesh, Aung, Than
Publikováno v:
In Ophthalmology 2007 114(5):e7-e11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rudkin, Adam K.1 adam@rudkin.com.au, Muecke, James S.2
Publikováno v:
Clinical & Experimental Ophthalmology. May/Jun2009, Vol. 37 Issue 4, p352-356. 5p. 2 Color Photographs.
Autor:
Muecke, James S.1,2 jsmuecke@bigpond.com, Newland, Henry S.1,2, Ryan, Philip3, Ramsay, Emmae3, Aung, Mya4, Myint, San4, Esmail-Zadeh, Ramin1, Zborowska, Bogna1, Selva, Dinesh1,2
Publikováno v:
Clinical & Experimental Ophthalmology. Apr2008, Vol. 36 Issue 3, p265-273. 9p. 6 Charts.
Autor:
Khan, Kamron, Rudkin, Adam, Parry, David A., Burdon, Kathryn P., McKibbin, Martin, Logan, Clare V., Abdelhamed, Zakia I.A., Muecke, James S., Fernandez-Fuentes, Narcis, Laurie, Kate J., Shires, Mike, Fogarty, Rhys, Carr, Ian M., Poulter, James A., Morgan, Joanne E., Mohamed, Moin D., Jafri, Hussain, Raashid, Yasmin, Meng, Ngy, Piseth, Horm, Toomes, Carmel, Casson, Robert J., Taylor, Graham R., Hammerton, Michael, Sheridan, Eamonn, Johnson, Colin A., Inglehearn, Chris F., Craig, Jamie E., Ali, Manir
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 9 September 2011 89(3):464-473
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.