Výsledky vyhledávání - "Mucopolisacaridosis VI"

Atención de enfermería a pacientes con mucopolisacaridosis VI: revisión integradora de la literatura

Autor: Alencar, Pedro Henrique Rodrigues, Lima , Karla Vanessa Morais, Tourinho , Erika Ferreira, Barbosa , Marluce Sampaio Nobre, Leite, Cristina Limeira, Queiroz, Patrícia dos Santos Silva, Nascimento, Nara Geovane da Costa, Lins, Gislene Oliveira Lima, Lopes, Sâmia Marques Tocantins, Lima Junior, Francisco Alves

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 1; e2211123435
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 1; e2211123435
Research, Society and Development; v. 11 n. 1; e2211123435
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

Objective: To highlight the needs of patients with Maroteaux-Lamy Syndrome or mucopolysaccharidosis VI, and in the light of this to propose possible nursing diagnoses. Methodology: The research is of a basic nature, descriptive, literature review. In

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::891263a63b8f28caa63ea7bffea03b7f
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/23435

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Manifestaciones orales del síndrome de Maroteaux-Lamy (Mucopolisacaridosis VI)

Autor: Cáceres Matta, Sandra Viviana, Carmona Arango, Luis Eduardo

Publikováno v: Revista Científica Odontológica; Vol. 9 No. 1 (2021); e051
Revista Científica Odontológica; Vol. 9 Núm. 1 (2021); e051
Revistas-Universidad Científica del Sur
Universidad Científica del Sur
instacron:CIENTÍFICA

Mucopolysaccharidosis type VI, also known as Maroteaux-Lamy syndrome, is an autosomal recessive lysosomal disorder, due to the deficiency of the enzyme arylsulfatase B that leads to the accumulation of dermatan sulfate in the tissues and its urinary

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::e9e79d146517180ca6869e8ed668284f
https://revistas.cientifica.edu.pe/index.php/odontologica/article/view/848

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Manifestaciones orales del síndrome de Maroteaux-Lamy (Mucopolisacaridosis VI)

Autor: Sandra Viviana Cáceres Matta, Luis Eduardo Carmona Arango

Publikováno v: Revista Científica Odontológica. 9:e051

La mucopolisacaridosis tipo VI, también conocida como síndrome de Maroteaux-Lamy, es un trastorno lisosómico autosómico recesivo, causado por la deficiencia de la enzima arilsulfatasa B, lo que conduce a la acumulación de dermatán sulfato en lo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd9d4c6f9df272f1466599fcce14ef6f
https://doi.org/10.21142/2523-2754-0901-2021-051

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Report

[Oral manifestations of Maroteaux-Lamy syndrome (Mucopolysaccharidosis VI)].

Autor: Cáceres Matta SV; Grupo de Investigación PROMOUC, Programa de Odontología, Facultad Ciencias de la Salud de la Universidad del Sinú Seccional Cartagena. Cartagena, Colombia. scacerem09@gmail.com Universidad del Sinú Grupo de Investigación PROMOUC, Programa de Odontología Facultad Ciencias de la Salud Universidad del Sinú Seccional Cartagena Cartagena Colombia scacerem09@gmail.com., Carmona Arango LE; Grupo de Investigación PROMOUC, Posgrado de Odontopediatría y Ortopedia Maxilar, Facultad de Odontología de la Universidad de Cartagena. Cartagena, Colombia. lcarmonaa@unicartagena.edu.co Universidad de Cartagena Grupo de Investigación PROMOUC, Posgrado de Odontopediatría y Ortopedia Maxilar Facultad de Odontología de la Universidad de Cartagena Cartagena Colombia lcarmonaa@unicartagena.edu.co.

Publikováno v: Revista Cientifica Odontologica (Universidad Cientifica del Sur) [Rev Cient Odontol (Lima)] 2021 Mar 11; Vol. 9 (1), pp. e051. Date of Electronic Publication: 2021 Mar 11 (Print Publication: 2021).

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Complicaciones neurológicas en la mucopolisacaridosis vi. Descripción de un caso adulto y revisión del tratamiento

Autor: Andrea Schenone, Juan Politei, Pablo Negri, Javier Gardella, Cesar Calzone, Marina Szlago, Mariana Blanco

Publikováno v: Neurología Argentina. 6:40-43

Resumen La mucopolisacaridosis de tipo vi es una enfermedad lisosomal por deficit de arilsulfatasa B que conduce a una acumulacion de dermatan sulfato. Los sintomas neurologicos incluyen compresion espinal, hidrocefalia y sindromes de atrapamiento. E

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3417e8485c881d86959e207d4af9a523
https://doi.org/10.1016/j.neuarg.2013.11.004

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Mucopolisacaridosis VI: aspectos clínicos, diagnósticos y del tratamiento con terapia de reemplazo enzimático

Autor: Mariana Blanco, Juan Politei, Andrea Schenone, Marina Szlago

Publikováno v: Archivos Argentinos de Pediatria. 112

Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) is a lysosomal storage disease associated with a deficiency or absence of arylsulfatase B leading to the abnormal accumulation of dermatan sulfate. MPS VI shows a wide spectrum of symptoms from slowly to rapidly prog

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9b79381cd7f88c6d7db6db6c788cfdc
https://doi.org/10.5546/aap.2014.258

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