Frataxin Deficit Leads to Reduced Dynamics of Growth Cones in Dorsal Root Ganglia Neurons of Friedreich's Ataxia YG8sR Model: A Multilinear Algebra Approach

Autor: Muñoz-Lasso DC, Mollá B, Sáenz-Gamboa JJ, Insuasty E, de la Iglesia-Vaya M, Pook MA, Pallardó FV, Palau F, Gonzalez-Cabo P

Publikováno v: FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Frontiers in Molecular Neuroscience
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica

Computational techniques for analyzing biological images offer a great potential to enhance our knowledge of the biological processes underlying disorders of the nervous system. Friedreich's Ataxia (FRDA) is a rare progressive neurodegenerative inher

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6454bf5840368c9c19247bdc02302b3f
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21824

Phosphodiesterase Inhibitors Revert Axonal Dystrophy in Friedreich's Ataxia Mouse Model

Autor: Mollá B, Muñoz-Lasso DC, Calap P, Fernandez-Vilata A, de la Iglesia-Vaya M, Pallardó FV, Moltó MD, Palau F, Gonzalez-Cabo P

Publikováno v: Neurotherapeutics
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)

Friedreich's ataxia (FRDA) is a neurodegenerative disorder caused by an unstable GAA repeat expansion within intron 1 of the FXN gene and characterized by peripheral neuropathy. A major feature of FRDA is frataxin deficiency with the loss of large se

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4a73e0578e8d639cb926e13989e40764
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3175

Reversible Axonal Dystrophy by Calcium Modulation in Frataxin-Deficient Sensory Neurons of YG8R Mice.

Autor: Mollá B; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), CSICValencia, Spain., Muñoz-Lasso DC; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Valencia-Instituto de Investigación Sanitaria (INCLIVA)Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPFValencia, Spain.; VEDAS Corporación de Investigación e Innovación, VEDASCIIMedellín, Colombia., Riveiro F; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Fundacion Publica Galega de Medicina Xenomica (FPGMX)-SERGAS, Grupo de Medicina Xenomica, Hospital Clínico UniversitarioSantiago de Compostela, Spain., Bolinches-Amorós A; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Cell Therapy Program, Prince Felipe Research Centre (CIPF)Valencia, Spain., Pallardó FV; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Valencia-Instituto de Investigación Sanitaria (INCLIVA)Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPFValencia, Spain., Fernandez-Vilata A; Regional Ministry of Health in Valencia, Hospital Sagunto (CEIB-CSUSP)Valencia, Spain., de la Iglesia-Vaya M; Regional Ministry of Health in Valencia, Hospital Sagunto (CEIB-CSUSP)Valencia, Spain.; Brain Connectivity Laboratory, Joint Unit FISABIO & Prince Felipe Research Centre (CIPF)Valencia, Spain.; CIBER de Salud Mental (CIBERSAM)Valencia, Spain., Palau F; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Department of Genetic and Molecular Medicine, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Hospital Sant Joan de DéuBarcelona, Spain.; Department of Pediatrics, University of Barcelona School of MedicineBarcelona, Spain., Gonzalez-Cabo P; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER)Valencia, Spain.; Department of Physiology, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Valencia-Instituto de Investigación Sanitaria (INCLIVA)Valencia, Spain.; Associated Unit for Rare Diseases INCLIVA-CIPFValencia, Spain.

Publikováno v: Frontiers in molecular neuroscience [Front Mol Neurosci] 2017 Aug 30; Vol. 10, pp. 264. Date of Electronic Publication: 2017 Aug 30 (Print Publication: 2017).