Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Muñoz Albillos M"'
Autor:
López Pisón, J., Arana Navarro, T., Loureiro González, B., Muñoz Albillos, M., Peña-Segura, J.L., Abenia Usón, P.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2000 53(2):112-118
Autor:
Moros Peña, M., Labay Matías, M., Valle Sánchez, F., Valero Adán, T., Martín-Calama Valero, J., Muñoz Albillos, M.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2000 52(5):453-456
Autor:
Rebage Moisés, V., Rite Gracia, S., López-Pisón, J., Muñoz Albillos, M., Aisa Pardo, E., Giménez Más, J.A., Arenas Barbero, J., Montoya Vilarroya, J., Marco Tello, A., Salazar García-Blanco, M.I., Baldellou Vázquez, A.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2000 52(3):251-257
Autor:
López Pisón J, Arana Navarro T, Loureiro González B, Muñoz Albillos M, J L, Peña-Segura, P, Abenia Usón
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 53(2)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f7ead82526f77019fd1601ee1c602ea6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11083952
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11083952
Publikováno v:
Revista de Neurología. 31:733
INTRODUCTION AND OBJECTIVES Advances in genetics, techniques for diagnosis and treatment, and increasing concern for the quality of life and neuropsychological aspects of epileptic children and the possible repercussions of treatment lead to changes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1fd681b9f3563654ff27b16cdf62eb91
https://doi.org/10.33588/rn.3108.2000025
https://doi.org/10.33588/rn.3108.2000025
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
López-Pisón J, Muñoz-Albillos M, Moros-Peña M, Medrano-Marina P, Ruiz-Escusol S, odile boespflug-tanguy
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Pelizaeus-Merzbacher's disease involves extensive demyelination of the Central Nervous System. This is due to a defect in the gene for proteolipoproteins, found on the X chromosome. It appears early as marked axial hypotonia, stridor, nystagmus and a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::5ffc95f6fca283bba4d8d8c92ab615fa
http://europepmc.org/abstract/med/10584245
http://europepmc.org/abstract/med/10584245
