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Expanding the Evidence of a Semi-Dominant Inheritance in GDF2 Associated with Pulmonary Arterial Hypertension
Autor: Natalia Gallego, Alejandro Cruz-Utrilla, Inmaculada Guillén, Amparo Moya Bonora, Nuria Ochoa, Pedro Arias, Pablo Lapunzina, Pilar Escribano-Subias, Julián Nevado, Jair Tenorio-Castaño
Publikováno v: Cells, Vol 10, Iss 11, p 3178 (2021)
Pulmonary arterial hypertension (PAH) sometimes co-exists with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). Despite being clinically diagnosable according to Curaçao criteria, HHT can be difficult to diagnose due to its clinically heterogenicity and
Externí odkaz: https://doaj.org/article/bfd329b4eb8144be978a1d00ff7e1e52
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Clinical Implications of the Genetic Background in Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension: Data from the Spanish REHIPED Registry
Autor: Alejandro Cruz-Utrilla, Natalia Gallego-Zazo, Jair Antonio Tenorio-Castaño, Inmaculada Guillén, Alba Torrent-Vernetta, Amparo Moya-Bonora, Carlos Labrandero, María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Monte, Alejandro Rodríguez-Ogando, María del Mar Rodríguez Vázquez Del Rey, Juana Espín, Beatriz Plata-Izquierdo, María Álvarez-Fuente, Antonio Moreno-Galdó, Pilar Escribano-Subias, María Jesús Del Cerro Marín
Publikováno v: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 18; Pages: 10433
Scientia
Genetics; Heritable pulmonary arterial hypertension; Pediatric pulmonary hypertension Genética; Hipertensión arterial pulmonar hereditaria; Hipertensión pulmonar pediátrica Genètica; Hipertensió arterial pulmonar hereditària; Hipertensió pulm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::613716f6ee6d3ab322b0a53bad57ada4
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=17137
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Pulmonary arterial hypertension in Spanish pediatric registry age: clinical characterization, management and survival
Autor: M Zapata Sanchez, A. Moreno Galdó, T Segura De La Cal, J Playan Escribano, M.T Viadero Ubierna, B Plata Izquierdo, E Gomez Guzman, A. Rodriguez Ogando, C Labrandero, J.M Espin Lopez, M.J. del Cerro Marín, F Perin, A. Moya Bonora, M Lozano Balseiro, P Escribano Subias, Rehiped investigators
Publikováno v: European Heart Journal. 41
Background Pulmonary arterial hypertension (PAH) includes idiopathic PAH and congenital heart disease (CHD) related PAH. A wide variety of CHD can develop PAH, but their clinical characteristics define four large groups: Eisenmenger, PAH associated w
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2489fdc20859115a799fbd36f89124bf
https://doi.org/10.1093/ehjci/ehaa946.2225
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293. Distintas soluciones técnicas para transposiciones de grandes arterias
Autor: A. Castelló Ginestar, F. Serrano Martínez, A. Bel Mínguez, B. Insa Albert, A. Moya Bonora, J.M. Sáez Palacios, A. Aroca Peinado
Publikováno v: Cirugía Cardiovascular, Vol 19, Iss 2, p 128 (2012)
Desde la década de 1990, el tratamiento de elección de la transposición de grandes arterias (TGA) es el switch arterial en periodo neonatal. Algunas circunstancias clínicas pueden contraindicar la reparación anatómica neonatal, siendo necesario
Externí odkaz: https://doaj.org/article/ad9013a7e43a4916ad9f1bb1873000f7
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Assessing Pulmonary Hypertensive Vascular Disease in Childhood. Data from the Spanish Registry
Autor: M J, del Cerro Marín, A, Sabaté Rotés, A, Rodriguez Ogando, A, Mendoza Soto, M, Quero Jiménez, J L, Gavilán Camacho, I, Raposo Sonnenfeld, A, Moya Bonora, D C, Albert Brotons, A, Moreno Galdó, S, Villagra
Publikováno v: American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 190:1421-1429
There is a lack of knowledge regarding the epidemiology, clinical characterization, and survival in pediatric pulmonary hypertension.To describe the epidemiology, outcomes, and risk factors for mortality in pediatric pulmonary hypertension in Spain.W
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f60e5e43f6112f58f10edf9de1c4f5bb
https://doi.org/10.1164/rccm.201406-1052oc
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Tumores cardíacos primarios en la infancia
Autor: A. Sánchez Andrés, B. Insa Albert, J.M. Sáez Palacios, A. Cano Sánchez, A. Moya Bonora, J.I. Carrasco Moreno
Publikováno v: Anales de Pediatría, Vol 69, Iss 1, Pp 15-22 (2008)
Introducción: Los tumores cardíacos primarios son muy poco frecuentes en la edad pediátrica, y su incidencia varía entre el 0,0017 y el 0,28 %. Más del 90 % son de naturaleza benigna. La variedad más frecuente es el rabdomioma, asociado en más
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a7c68136eb71eb1fb1a5cd66e13fcb51
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403308702327
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