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Autor:
Dilagui, I., Moussair, F.Z., Loqman, S., Diawara, I., Zerouali, K., Belabbes, H., Zouhair, S., Bourouss, M., Bouskraoui, M., Soraa, N.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie November 2019 26(8):453-458
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 30, Iss 164 (2018)
Non-type b Haemophilus influenzae strains are a rare cause of invasive secondary involvement in infants. We here report the case of a 11-month old infant with meningitis caused by non-type b Haemophilus influenzae, a polymorphic gram-negative bacillu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44cbe7907556414a9cfa649bb9fba467
Méningite à Haemophilus influenzae de type non b chez un nourrisson: cause rare à pronostic réservé.
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. May-Aug2018, Vol. 30, p1-5. 5p.
Autor:
Aicha Bourrahouat, F. Z. Moussair, Youssef Mouaffak, R. El Qadiry, I. Aitsab, S. Younous, M. Sbihi
Publikováno v:
Case Reports in Pediatrics
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune inflammatory disease of unknown cause, characterized by multisystemic involvement. Its occurrence in children is rare, and acute pancreatitis is exceptional in this matter. Its diagnosis is c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::739bb3f7b71ff3ce3ba64508b38b92f2
http://europepmc.org/articles/PMC6332963
http://europepmc.org/articles/PMC6332963
Autor:
Khalid Zerouali, M. Bourouss, Souad Loqman, Nabila Soraa, I. Dilagui, Houria Belabbes, F.Z. Moussair, S. Zouhair, Mohamed Bouskraoui, Idrissa Diawara
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 26(8)
Objectives In Morocco, 13-valent pneumococcal conjugated vaccine (PCV) was introduced in the childhood immunization program in October 2010 and changed to PCV-10 in July 2012. The purpose of this study was firstly to determine the prevalence of pneum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13fd6d44947cceb18d4b9e2f1f45cee9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31645292
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31645292
Autor:
El Qadiry, R., Bourrahouat, A., Aitsab, I., Sbihi, M., Mouaffak, Y., Moussair, F. Z., Younous, S.
Publikováno v:
Case Reports in Pediatrics; 12/31/2018, p1-4, 4p
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:167-168
Introduction La neovascularisation retinienne et choroidienne secondaire a la myopie, la degenerescence maculaire liee a l’âge, l’occlusion de la veine centrale de la retine, et le glaucome neovasculaire peut avoir de graves complications menaca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9c8013dae249e8bb7e90aad31f25cd2
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71130-6
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71130-6
Autor:
H. Lamari, D. Lahbil, S. Goulmam, L. Rahmane, K. Zaghloul, A. Moussair, A. Elkettani, K. Dgadeg, Bouchra Allali, A. Amraoui, H. Maarif
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S174
Introduction Le syndrome KID ou syndrome « Keratitis-Ichthyosis-Deafness » est une affection rare associant keratite, ichtyose et surdite, probablement due a une dysplasie congenitale de l’ectoderme affectant la cornee, la peau et l’oreille int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::62664281e77dc42279aac70210e92627
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73700-3
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73700-3
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:218
Introduction Les fistules carotido-caverneuses sont des anastomoses arterio-veineuses entre les arteres carotidiennes et le sinus caverneux, d’origine le plus souvent congenitale, et pouvant etre de localisation cerebrale ou retinienne appelee anev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3d49c6cbc33dbcbe00599b99a7ac03d6
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71330-5
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71330-5
Autor:
K. Zaghloul, A. El Kettani, A. Moussair, D. Lahbil, L. Rahmane, H. Lamari, L. Rais, H. Maarif
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:226
Introduction Le syndrome de Chediak Higashi est une forme rare et grave d’albinisme oculocutane, associee a une neuropathie peripherique et a un deficit immunitaire. Nous rapportons une observation originale d’un nourrisson qui presente ce syndro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a9a4e717a11470b6c43df75d20b5a3b0
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71355-x
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71355-x